Appels à projets
Comment répondre à un appel à projet ?
La Plateforme d'expertise maladies rares de l'AP-HM, en collaboration avec la Direction de la Recherche en Santé et des Maladies rares a rédigé une fiche pratique afin de vous guider dans la réponse aux appels à projets.
Pour la consulter, merci de suivre le lien suivant.
Voici également les liens vers:
La fiche pratique "recherche impliquant la personne humaine"
La fiche pratique "cellule méthodologique de l'AP-HM"
La liste des organismes qui peuvent proposer des AAP "maladies rares"
Veilles des Appels à projets maladies rares transversaux :
Voici une liste (non exhaustive) d’Appels à projets maladies rares "transversaux" en cours :
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ARS - Challenge prévention
L’AAP "challenge prévention" doivent proposer un dispositif innovant en prévention intégrant un ou des produits ou technologies de santé innovant(s) ou présumé(s) innovant(s) pouvant être combinés à d’autres innovations qu’elles soient notamment numériques ou organisationnelles, permettant en particulier de réduire la prévalence de pathologies ou prédire leur incidence dans la population, d’optimiser ou personnaliser les prises en charge thérapeutiques, prévenir des complications, améliorer l’adhésion, en favorisant entre autre la participation des patients avec les PROs (patient reported outcome), et l’observance aux traitements et dépistages…Les projets devront porter notamment sur l’une des thématiques prioritaires suivantes :
- Lutte contre l’infertilité,
- Santé de l’enfant,
- Santé mentale,
- Prévention de la perte d’autonomie,
- Maladie chroniques (cancers, diabètes, maladies cardio-neurovasculaires et cardiométaboliques, maladies neurodégénératives …),
- Promotion des comportements favorables à la santé : éducation à la santé, alimentation, activité physique (incluant l’APA), addictions (tabac, alcool, drogues…), sommeil, écrans, éducation à la vie affective et santé sexuelle,
- Vaccination et prévention des maladies infectieuses,
- Maladies rares, notamment dépistage néonatal et diagnostic des maladies rares avec une inclusion précoce dans un parcours de soins adapté.
Les projets attendus dans le cadre de cet appel à projets devront être déployés sur le marché français prioritairement et devront présenter une assiette de dépenses indicative de l’ordre de 3 000 000 d’euros à 10 000 000 d’euros.
Lien vers le texte de l'AAP
L’appel à projets est ouvert jusqu’à fin 2028 avec 4 relèves intermédiaires :
22 septembre 2026 à 12h00 (midi heure de Paris) ;
28 septembre 2027 à 12h00 (midi heure de Paris).
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Fondation Groupama - Prix de l'innovation sociale 2026
Le Prix de l’Innovation sociale récompense chaque année une initiative novatrice qui transforme la vie quotidienne des personnes atteintes de maladies rares et de leurs familles.
D’un montant de 20 000 euros, il est ouvert aux associations, aux filières de maladies rares, aux institutions spécialisées et aux équipes de recherche.
Pour être admissible, le projet doit présenter un modèle économique solide et avoir franchi l’étape du prototype. Sa mise en œuvre doit débuter dans les 18 mois suivant la remise du Prix. Les objectifs clairs et les critères d’évaluation du projet seront scrupuleusement examinés, et la possibilité d’étendre l’impact à d’autres maladies sera considérée comme un atout majeur.
Lien vers le texte de l'AAP
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Janssen Horizon - AAP permanent / candidatures spontanées
Janssen Horizon soutient des projets qui incarnent la volonté d'innover, que ce soit en recherche biomédicale, dans la prise en compte de l'expérience et du vécu du patient, dans la fluidification des étapes de la chaîne de soins ou encore dans la sensibilisation de professionnels de santé, patients, aidants et du grand public.
Le dossier est éligible s’il entre dans un des axes thématiques suivants :
- Recherche translationnelle dans les domaines de l’oncologie, hémopathies malignes, maladies auto-immunes, neurosciences, psychiatrie, maladies infectieuses,
- Recherche en sciences humaines et sociales appliquée à la santé,
- Prévention en santé publique,
- Éducation des patients et information des professionnels de santé.
Lien vers le texte de l'AAP
Il est possible de déposer une candidature toute l'année.
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Institut MarMaRa
L'institut Marseille maladies rares (MarMaRa) propose chaque année des appels d'offres pour accompagner des projets de recherche et de formation.
Lien vers les appels d'offre
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Fondation APICIL
La Fondation APICIL, la seule fondation française entièrement consacrée à la douleur, souhaite encourager des projets qui contribueront à une évolution des pratiques, pour une meilleure compréhension et prise en charge de la douleur, ainsi que pour la prévention des risques de dépendance associés. L’appel à projets de la Fondation APICIL s’articule autour de trois sous-thématiques :
- Recherche clinique : soutenir les équipes de recherche et les soignants en France pour la conduite de projets de recherche et d’études cliniques dans tous les domaines de la médecine, pour une meilleure connaissance des traitements, des mécanismes d’action de la douleur et de sa mémorisation.
- Améliorer le soin, Projet pilote & Formation : modifier les pratiques de soins, améliorer le confort du patient à travers la formation des soignants aux techniques complémentaires et le développement de programmes pilotes de prise en charge de la douleur.
- Information et sensibilisation : colloques soignants et chercheurs, outils pédagogiques, journées d’information, films, etc. La Fondation APICIL met en œuvre de nombreuses actions pour sensibiliser professionnels, patients et grand public à la prise en charge de la douleur.
Le dépôt des demandes de subvention se fait quatre fois par an, les 15 janvier, 15 mars, 15 juin et 15 octobre de chaque année.
Lien vers le texte de l'AAP
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Fondation Maladies rares / Fondation d'entreprises IRCEM - Innovations sociales et thérapeutiques pour l'amélioration de la qualité de vie des jeunes patients atteints de maladies rares et leur famille
Cet appel à projets vise à soutenir des projets dont les retombées feront émerger des pistes concrètes d’amélioration de la qualité de vie des patients atteints de maladies rares qui devront répondre aux critères suivants :
- avoir pour objectif de développer l’autonomie des enfants et adolescents malades et favoriser leur inclusion sociale ;
- proposer l’étude d’une innovation thérapeutique, technologique ou organisationnelle ;
- être un projet innovant répondant à un besoin non couvert. La démonstration de la nécessité du développement de l’innovation doit être clairement établie ;
- expliciter et détailler le bénéfice concret pour la population ciblée en comparant notamment les avantages de l’innovation proposée par rapport aux solutions existantes actuellement.
La date limite de soumission est le 4 juin 2026 à 17h
lien vers le texte de l'AAP
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Fondation Mustela
Depuis 1982, la Fondation Mustela encourage les travaux de recherche et les projets sur le développement de l’enfant et la parentalité. Chaque année, elle soutient la recherche en accordant diverses bourses et un prix recherche :
- Bourses de Recherche pour l’enfance : Bourses finançant des recherches doctorales et post-doctorales appliquées à l’enfance et à la parentalité
- Bourse de Recherche « Vulnérabilités » : Bourse finançant des projets de recherche fondamentale ou appliquée pour lutter contre la vulnérabilité des jeunes enfants
- Prix de Recherche « Action » : Prix soutenant un projet de terrain innovant, relatif au développement du jeune enfant dans un environnement familial ou institutionnel
- Bourses de recherche en Maïeutique : Bourse finançant un projet de recherche initié par une sage-femme pour améliorer la santé périnatale et génésique
- Prix puéricultrices: prix soutenant des travaux de recherche menés par des puéricultrices.
La date limite de soumission est le 12 juin 2026 pour les bourses de recherche pour l’enfance, « vulnérabilités » et « action », le 17 juillet 2026 pour la bourse de recherche en Maïeutique et le 2 septembre 2026 pour les prix puéricultrices.
lien vers le texte de l'AAP
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BNDMR / France Maladies Rares - Appel à candidature questionnaires de recherche pilote
L'équipe projet France Maladies Rares lance un appel à candidatures pour sélectionner les premiers questionnaires de recherche pilotes déployés dans l'application FRAMARA. Cet appel est ouvert exclusivement aux associations de patients membres de l'Alliance Maladies Rares et/ou affiliées à une Filière de Santé Maladies Rares, autour de la thématique « Vivre avec la maladie ».
Les candidatures doivent porter sur des questionnaires standardisés validés, disponibles en français et adaptés à la population cible. Sur le plan réglementaire, les projets sélectionnés relèveront du cadre SHS et feront l'objet d'un avis du Comité Scientifique et Éthique (CSE) de la BNDMR.
Ce premier déploiement permettra de valider l'ensemble de la chaîne technique — intégration, ciblage dans BaMaRa, diffusion via l'application, collecte des réponses et restitution — avant l'ouverture de la fonctionnalité à l'ensemble de l'écosystème.
La date limite de soumission est le 26 Juillet 2026 à 23h59
Une session de présentation aura lieu le 16 juin 2026 à 13h. L'inscription se fait en cliquant sur le lien.
Le dossier complet (descriptif et formulaire de candidature) est à retourner par mail à : victor.hannothiaux@aphp.fr
lien vers le texte de l'AAP et au formulaire
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Union Européenne - Prendre en compte le handicap tout au long de la vie afin de soutenir l'autonomie et l'inclusion sociale
Cet Appel à projets vise à promouvoir l’autonomie et l’inclusion sociale des personnes en situation de handicap en réduisant les obstacles rencontrés dans leur vie quotidienne. Il soutient également la transition des institutions vers une vie au sein de la communauté à travers des services adaptés, des technologies d’assistance et des environnements accessibles.
Il ouvrira le 10 février 2027 et devrait se clôturer le 13 avril 2027
lien vers le texte de l'AAP





