Hôpital de la Timone

Chirurgie Orale - Hôpital de la Timone

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Nouveauté : Vous pouvez désormais prendre rendez-vous en ligne ! Ce service est gratuit et accessible 24h/24 et 7j/7.
Pour éviter les oublis, un rappel de rendez-vous vous sera adressé par SMS ou e-mail.

 

Equipe
medecins: 

Maîtres de conférences des Universités et Praticiens Hospitaliers :

 

  • Dr Didier BELLONI
  • Dr Fabrice CAMPANA
  • Dr Jean-Hugues CATHERINE
  • Dr Romain LAN
  • Dr Philippe ROCHE-POGGI

 

Assistants Hospitaliers et Universitaires :

 

  • Dr Stéphane HAMMOUTÈNE
  • Dr Jacinthe LAFONT
  • Dr Vincent ROMAO
Chefs de services: 
Pathologies
Pathologies: 
  • Chirurgie orthodontique :
    - Dents de sagesse
    - Germectomie
    - Dents incluses et enclavées
    - Dents surnuméraires
    - Dégagement des dents (canines) incluses
    - Odontome
    - Minivis
    - Traction orthodontique
    - Ancrage orthodontique
    - Corticotomie
    - Transplantations dentaires
    - Freinectomie
    - Agénésie dentaire
  • Implantologie et chirurgie pré-implantaire
    - Implants dentaires
    - Greffes osseuses d’augmentation transversales et verticales
    - Régénération osseuse guidée
    - Greffes sinusiennes (sinus lift) et comblement de sinus
    - Technique de Summers
    - Chirurgie de la résorption des maxillaires
  • Réhabilitations implantaires post-carcinologiques, tumorales ou congénitales
    - Implantologie zygomatique
    - Implantologie sur reconstruction osseuse
  • Chirurgie pré-prothétique et péri-implantaire des tissus mous, régularisation de crêtes osseuses
  • Kystes et tumeurs bénignes des maxillaires
  • Communications bucco-sinusiennes et bucco-nasales
  • Chirurgie dentaire (extraction dentaire)
  • Pathologies infectieuses buccales et péribuccales (abcès, cellulite, ostéite, sinusite d’origine dentaire)
  • Patients avec des pathologies ou traitements nécessitant une prise en charge chirurgicale spécialisée (pathologies cardiaques (endocardite, valvulopathies, anticoagulants), bisphosphonates, radiothérapie, ostéonécroses)
  • Pathologies de la muqueuse buccale (langue, joues, palais, plancher buccal, gencives, lèvres)
    - Détection et diagnostic des cancers de la cavité orale
    - Lichen plan oral
    - Gingivites érythémateuses diffuses
    - Hypertrophie gingivale
    - Dermatoses bulleuses auto-immunes
    - Aphtose, ulcération
    - Pigmentation
    - Mycose
    - Tumeurs de la muqueuse buccale
    - Biopsie, immunofluorescence
  • Douleurs oro-faciales chroniques
    - Glossodynies, stomatodynies
    - Algie faciale essentielle
Techniques et traitements
Techniques et traitements: 
  • Bloc opératoire de chirurgie orale sous anesthésie loco-régionale
  • Sédation sous MEOPA
  • Cone beam des maxillaires
  • Logiciels de Chirurgie Implantaire Guidée
  • Piézochirurgie
  • Centrifugeuse pour PRGF
  • Laser diode double longueur d'onde
  • Laser CO2 à la plateforme laser de l’hôpital de la Conception
Publications

Service biologique d'hématologie - Hôpital de la Timone

Départements d’Hématologie Cellulaire et d’Hémostase
Hôpital de la Timone Adultes, 1er étage
Tél. secrétariat : 04 91 38 60 48
Fax : 04 91 38 91 55
E-mail : service.pmorange@ap-hm.fr

 

Equipe
medecins: 
  • Pr Pierre-Emmanuel MORANGE
  • Pr Marie-Christine ALESSI
  • Pr Laurence CAMOIN
  • Dr Nathalie HEZARD
  • Dr Manal IBRAHIM
  • Dr Charlotte GROSDIDIER
  • Dr Pierre SUCHON
  • Dr Isabelle ARNOUX
  • Dr Caroline LEONNET
  • Dr Suzy LIM
  • Dr Marie LOOSVELD
  • Dr Vanessa NIVAGGIONI
  • Dr Emma OGE-GANAYE
  • Dr Marina LAFAGE
  • Dr Tracy RABILLOUD
  • Dr Dominique BRUNET
  • Dr Marie-Christine BARTHET
  • Dr Catherine POUYMAYOU
Disciplines: 
Chefs de services: 
Pathologies
Pathologies: 
  • Activités de référence dans les domaines clinico-biologiques :
    - des hémopathies malignes
    - des maladies érythrocytaires
    - de la thrombophilie
    - des maladies hémorragiques constitutionnelles et acquises
    - des pathologies plaquettaires (thrombopénies et thrombopathies constitutionnelles)

  • Centre de Référence des Pathologies Plaquettaires (CRPP)

  • Centre de Référence de la maladie de Willebrand

  • Centre de Référence des Microangiopathies thrombotiques

  • Centre Régional de Traitement de l'Hémophilie (CRTH)

Techniques et traitements
Techniques et traitements: 
  • Cytologie sanguine et médullaire adulte et pédiatrique :
    - Diagnostic des hémopathies malignes
    - Reconnaissance nationale et internationale
    - Organisation des protocoles de relecture
    - Recherche des anomalies génétiques acquises dans les hémopathies malignes (caryotype et FISH)
  • Diagnostic cytologique des maladies de surcharge
  • Neutropénies constitutionnelles
  • Cytologie érythrocytaire et plaquettaire
  • Hémostase générale et spécialisée
  • Maladies hémorragiques et thrombotiques constitutionnelles et acquises
  • Pathologies plaquettaires (thrombopénies et thrombopathies constitutionnelles - Syndrome MYH9)
  • Microangiopathies thrombotiques
  • Plateforme de cytométrie en flux
  • Immunophénotypage des leucémies aiguës lymphoblastiques et myéloïdes, maladie résiduelle
  • Diagnostic de la sphérocytose héréditaire par l'EMA
  • Diagnostic des pathologies plaquettaires constitutionnelles
  • Biologie moléculaire :
    - Thrombophilie : Facteur V Leiden, Facteur II
  • Polymorphismes Cytochrome P450, Cyp 2C19*2, Cyp 2C19*17
  • Séquençage des gènes plaquettaires
Publications
Publications: 

Recherches et publications : Voir site Pub Med

 

Exemple de 5 articles publiés en 2019 reflétant les thèmes de recherche de l'équipe:

 

  • 1: Thibord F, Hardy L, Ibrahim-Kosta M, Saut N, Pulcrano-Nicolas AS, Goumidi L, Civelek M, Eriksson P, Deleuze JF, Le Goff W, Trégouët DA, Morange PE. A Genome Wide Association Study on plasma FV levels identified PLXDC2 as a new modifier of the coagulation process. J Thromb Haemost. 2019 Nov;17(11):1808-1814. doi: 10.1111/jth.14562. Epub 2019 Jul 22. PubMed PMID: 31271701.
  •  2: Vincenot A, Saultier P, Kunishima S, Poggi M, Hurtaud-Roux MF, Roussel A, Actn Study Coinvestigators, Schlegel N, Alessi MC. Novel ACTN1 variants in cases of thrombocytopenia. Hum Mutat. 2019 Dec;40(12):2258-2269. doi: 10.1002/humu.23840. Epub 2019 Nov 6. PubMed PMID: 31237726; PubMed Central PMCID: PMC6900141.
  • 3: Ibrahim-Kosta M, Suchon P, Couturaud F, Smadja D, Olaso R, Germain M, Saut N, Goumidi L, Derbois C, Thibord F, Debette S, Amouyel P, Deleuze JF, van Doorn P, Castoldi E, Patin E, Alessi MC, Trégouët DA, Morange PE. Minor allele of the factor V K858R variant protects from venous thrombosis only in non-carriers of factor V Leiden mutation. Sci Rep. 2019 Mar 6;9(1):3750. doi: 10.1038/s41598-019-40172-x. PubMed PMID: 30842582; PubMed Central PMCID: PMC6403374.
  • 4: Loosveld M, Nivaggioni V, Arnoux I, Bernot D, Michel G, Béné MC, Eveillard M. Early (Day 15 Post Diagnosis) Peripheral Blood Assessment of Measurable Residual Disease in Flow Cytometry is a Strong Predictor of Outcome in Childhood B-Lineage Lymphoblastic Leukemia. Cytometry B Clin Cytom. 2019 Mar;96(2):128-133. doi: 10.1002/cyto.b.21769. Epub 2019 Feb 7. PubMed PMID: 30734503.
  • 5​: Mezzapesa A, Bastelica D, Crescence L, Poggi M, Grino M, Peiretti F, Panicot-Dubois L, Dupont A, Valero R, Maraninchi M, Bordet JC, Alessi MC, Dubois C, Canault M. Increased levels of the megakaryocyte and platelet expressed cysteine proteases stefin A and cystatin A prevent thrombosis. Sci Rep. 2019 Jul 3;9(1):9631. doi: 10.1038/s41598-019-45805-9. PubMed PMID: 31270351; PubMed Central PMCID: PMC6610149.

Centre de Référence « Épilepsies Rares adultes »

Le Centre de Référence fait partie de l'unité de Neurophysiologie clinique et Rythmologie cérébrale de la Timone, qui prend en charge les épilepsies. Le centre de référence a été labélisé pour coordonner plus spécifiquement la prise en charge des patients porteurs d'épilepsies pharmaco résistantes et de cause rare. Ses missions sont le soin, la formation et la recherche en Epilepsie.

Equipe
medecins: 

Médecin Coordonnateur
Pr Fabrice BARTOLOMEI

 

Médecin référent
Dr Francesca PIZZO

 

Infirmière clinicienne
Anna MINEO

 

Psychologue
Iliana KOTWAS

 

Neuropsychologue
Virginie LAGUITTON

 

Diététicienne
Pauline PAOLI

 

Assistante Sociale
Sarah CURELLI

 

Assistante Recherche Clinique
Audrey CLÉMENT

 

Éducation thérapeutique du patient
Dr Lisa VAUGIER

Chefs de services: 
Pathologies
Pathologies: 
Concerne en priorité toutes les épilepsies réfractaires au traitement et/ou les épilepsies complexes
Techniques et traitements
Techniques et traitements: 

Notre centre assure une mission d’expertise diagnostique, de prise en charge et de soins, d’éducation thérapeutique et d’enseignement et recherche. Avec la partie pédiatrique de centre de référence, il assure une transition au sein de l’équipe des enfants vers la prise en charge adulte.

 

Il est lié à des unités de recherche d’Aix Marseille Université et INSERM, notamment l’institut de Neurosciences des Systèmes (INS, https://ins-amu.fr/)

Pneumologie pédiatrique - Hôpital de la Timone

L'unité de pneumo-allergologie et ventilation non invasive du Pr Jean-Christophe DUBUS accueille en consultation les enfants de 0 à 18 ans adressés par leur médecin traitant pour diagnostic et prise en charge des pathologies suivantes :
 

Equipe
medecins: 
  • Pr Brigitte CHABROL, chef de service
     

  • Pr Jean-Christophe DUBUS
  • Dr Nathalie STREMLER / LE BEL
  • Dr Isabelle CABON-BOUDARD
  • Dr Mélissa BARAVALLE-EINAUDI
  • Dr Julie MAZENQ

Centre de compétence pour les maladies respiratoires rares de l'enfant (pathologies interstitielles, bronchopathies chroniques obstructives, malformations, dyskinésie cillaire)

Centre régional pédiatrique de compétence pour la mucoviscidose
 
  • Pr Jean-Christophe DUBUS
  • Dr Nathalie STREMLER / LE BEL
  • Dr Mélissa BARAVALLE-EINAUDI
     


Consultations
Consultations: 

Bienvenue au service des consultations de pneumologie pédiatrique, service du Pr Jean-Christophe DUBUS, Hôpital de la Timone Enfants.
 
Vous souhaitez prendre rendez-vous avec un pneumopédiatre, voici la marche à suivre pour un traitement optimal de votre demande :


Envoyer par e-mail à l’adresse suivante :
RDV-pneumopediatrie.timoneenfants@ap-hm.fr

 

  • Un courrier du médecin traitant expliquant le motif de la demande, le plus précisément possible
  • Les noms, prénoms, date de naissance de l’enfant
  • Vos coordonnées complètes (nom, prénom, adresse postale, adresse e-mail et téléphone(s))



Vous recevrez une réponse par e-mail qui comprendra :

 

  • La date et l’heure du rendez-vous
  • Le nom du pneumopédiatre
  • Les formalités et les documents nécessaires pour que la consultation se déroule au mieux.

 
Merci d’utiliser préférentiellement les mails pour toute correspondance. Pour toute information sur le service rendez-vous sur http://fr.ap-hm.fr/service/pediatrie-specialisee-medecine-infantile-hopital-timone
 
Toute l’équipe des consultations vous remercie pour votre confiance.

Pédiatrie générale - Hôpital de la Timone

L'unité de pédiatrie générale du Pr Brigitte CHABROL accueille en hospitalisation les enfants de 0 à 18 ans pour prise en charge des pathologies suivantes :

  • Pathologies infectieuses
  • Pathologies inflammatoires (syndromes fébriles)
  • Maladies infantiles
  • Pédiatrie sociale
  • Consultation d'adoption

 

Hospitalisation : 14ème étage - secretariat-pr.chabrol@ap-hm.fr

Equipe
medecins: 
  • Pr Brigitte CHABROL, chef de service
  • Dr Emmanuelle BOSDURE
Chefs de services: 
Pathologies
Pathologies: 
  • Pathologies infectieuses
  • Pathologies inflammatoires (syndromes fébriles)
  • Maladies infantiles
  • Pédiatrie sociale
  • Consultation d'adoption

Centre de Référence «Épilepsies Rares enfants»

Les recommandations liées à la COVID19 sont à retrouver dans l'onglet RECOMMANDATION DE PRISE EN CHARGE ci dessous.
 

Equipe
medecins: 

                                                                                                                                                            Neurologie pédiatrique
Épileptologie pédiatrique


Médecin Coordonnateur
Pr Mathieu MILH

Médecins
Dr Nathalie VILLENEUVE
Dr Anne LEPNE
Dr Béatrice DESNOUS

  
Puéricultrice - coordinatrice paramédicale
Florence KAING
florence.KAING@ap-hm.fr

Auxiliaire de puériculture
Danielle DAL FABBRO

Psychologues
Pauline CATILLON
Céline GRELEAU

Neuropsychologues
Laetitia PAERMENTIER
Virginie LAGUITTON

Diététicienne
Aurelie ORBAN DE XIVRY

Assistante Sociale
Céline GRENIER

Consultations
Consultations: 

COMMENT OBTENIR UNE CONSULTATION DANS LE CENTRE DE RÉFÉRENCE "ÉPILEPSIES RARES" ?


Laissez-vous guider sur l'application  MyAphm avec : 
 

Le message sera étudié sous 1 mois et vous recevrez une proposition de rendez-vous dans le centre de référence maladies rares correspondant.

POUR VENIR EN CONSULTATION

  • Suivez le Guide ! (PDF)
  • Vous avez obtenu un rdv de consultation en neurologie pédiatrique.
  • Si vous n'êtes jamais venu, vous devrez prévoir 1/2 heure d'avance pour établir les formailités d'admission au rez-de-chaussée. (vous devrez avoir avec vous le carnet de santé, la carte vitale, la carte de mutuelle, la carte de cmu, la carte d'idendité, le livret de famille) 
  • Si vous êtes déjà venu et que vos coordonnées n'ont pas changé, vous pourrez directement vous diriger au 1er étage. Les secrétaires auront vos étiquettes.

POUR VENIR EN HOPITAL DE JOUR

  • Suivez le Guide ! (PDF)
  • La coordinatrice paramédicale vous a donné votre rdv en Hopital de jour. Vous devrez prévoir de rester la journée environ. 
  • Si vous êtes déjà venu et que vos coordonnées n'ont pas changé, vous n'avez pas besoin d'étiquettes et vous monterez au 6ème étage Timone Enfants.
  • Le patient sera accueilli, pesé et mesuré avant d'être accompagné à son EEG au 1er étage (Sce Pr Bartolomei, Epileptologie et Rythmologie cérébrale)
  • De retour au 6ème, la famille recevra la synthèse des médecins.

Disciplines: 
Chefs de services: 
Pathologies
Pathologies: 

Concerne toutes les épilepsies résistant au traitement médical et/ou les épilepsies complexes, la sclérose tubéreuse de Bourneville

Techniques et traitements
Techniques et traitements: 
  • Chirurgie de l'épilepsie
  • Thérapies innovantes : recherche de nouveaux traitements médicamenteux & thérapies géniques

Neuro-métabolisme pédiatrique - Hôpital de la Timone

L'unité de neuro-métabolisme pédiatrique accueille en consultation les enfants de 0 à 18 ans adressés par leur médecin traitant pour diagnostic et prise en charge des pathologies suivantes :

  • Handicap
  • Trouble du neurodéveloppement et troubles autistiques
  • Épilepsies
  • Maladies inflammatoires du système nerveux central et périphérique
  • Pathologies neuro-musculaires
  • Maladies neurodégénératives
  • Maladies héréditaires du métabolisme des enfants

Equipe
medecins: 
  • Pr Brigitte CHABROL, chef de service
  • Pr Mathieu MILH
  • Dr Frédérique AUDIC-GERARD
  • Dr Aline CANO
  • Dr Béatrice DESNOUS
  • Dr Célia HOEBEKE
  • Dr Catherine HUGONENQ
  • Dr Anne LEPINE
  • Dr Nathalie VILLENEUVE

Photo de l'équipe du service de neuro-métabolisme pédiatrique - Hôpital de la Timone

Consultations
Consultations: 
Trouver un neuropédiatre dans la région

Nous vous rappelons que les troubles des apprentissages scolaires après 6 ans, les troubles déficitaires de l'attention, les céphalées et migraines ne sont pas suivis dans le service de neurologie pédiatrique du CHU Timone. Les neuropédiatres du réseau peuvent alors prendre votre enfant en charge.

Demander une consultation


Venir en consultation

  • Suivez le guide ! (pdf)
  • Si vous n'êtes jamais venu, vous devrez prévoir 1/2 heure d'avance pour établir les formalités d'admission au rez de chaussée.
  • Si vous êtes déjà venu et que vos coordonnées n'ont pas changé, vous pourrez directement vous diriger au 1er étage. Les secrétaires auront vos étiquettes.

Spécialités: 
Chefs de services: 

Centre de Référence «déficience intellectuelle de cause rare et polyhandicap»

Les recommandations liées à la COVID19 sont à retrouver dans l'onglet  RECOMMANDATION DE PRISE EN CHARGE ci dessous.


Le centre de référence fait partie du service de neurologie pédiatrique, qui prend en charge l’ensemble des maladies neurologiques de l’enfant. Le centre de référence a été labélisé pour coordonner plus spécifiquement la prise en charge des enfants porteurs de polyhandicap de cause rare.

 

Equipe
medecins: 



Médecin Coordonnateur
Pr Mathieu MILH
 

Médecin
Dr Béatrice DESNOUS

Psychologue
Pauline CATILLON

Neuropsychologue
Laetitia PAERMENTIER

Diététicienne
Aurélie ORBAN DE XIVRY

Assistante sociale
Céline GRENIER
Consultations
Consultations: 

COMMENT OBTENIR UNE CONSULTATION ?

 
Laissez-vous guider sur l'application  myAPHM

ou bien

écrivez à dalila.bouchareb@ap-hm.fr en précisant le nom du Centre de Référence et en y joignant toutes les pièces ci-desous requises :

Le message sera étudié sous 1 mois et vous recevrez une proposition de rendez-vous dans le centre de référence maladies rares correspondant.

POUR VENIR A LA TIMONE

  • Suivez le Guide ! (PDF)
  • Si vous n'êtes jamais venu, vous devrez prévoir 1/2 heure d'avance pour établir les formailités d'admission au rez de chaussée.
  • Si vous êtes déjà venu et que vous coordonnées n'ont pas changé, vous pourrez directement vous diriger au 1er étage. Les secrétaires auront vos étiquettes.
Chefs de services: 
Pathologies
Pathologies: 
Le centre de référence est dédié à l’amélioration de la prise en charge médicale, paramédicale, sociale et institutionnelle des enfants porteurs de polyhandicap, en particulier :

 

  • Les enfants porteurs d’un syndrome de Rett et apparentés : mutation de MECP2, CDKL5, FOXG1
  • Les enfants porteurs d’une encéphalopathie développementale avec épilepsie précoce : mutations de KCNQ2, STXBP1, SCN8A, SCN2A, ARX, FHF1, KCNT1, TBC1D24, GNAO1, WDR65, GABRB2, GABRG2, GABRB3, GABRG3, GRIN1, GRIN2A
  • Les enfants porteurs de malformation cérébrale étendue : lissencéphalie, pachygirie, hétérotopies, polymicrogyrie
  • Les enfants porteurs de polyhandicap sans cause reconnue
Publications
Publications: 

Le centre de référence travaille au sein de l’équipe INSERM « Marseille Medical Genetics » dont l’objectif est de mettre au point de nouvelles approches thérapeutiques pour les maladies rares du système nerveux central, en particulier, le syndrome de Rett et les encéphalopathies épileptiques précoces.
http://www.germaco.net/Accueil_fr.html

Le centre de référence est à la fois collaborateur et investigateur principal
dans la recherche clinique. Il recherche en particulier tous les biomarqueurs qui permettent de caractériser l'évolution des maladies en vue de traitements plus ciblés.
Dr Béatrice Desnous - Points sur la recherche dans les champs du handicap et de l'épilepsie

 

 

Publication 2021
The phenotype caused by recessive variations in SLC25A22 : Report of a new case and literature review

Il s’agit d’un article qui décrit les symptômes, l’épilepsie et l’histoire développementale d’un enfant suivi dans le service pour une mutation homozygote de SLC25A22. Il s’agit d’une forme très rare d’épilepsie néonatale sévère, qui est responsable d’un polyhandicap.
L’EEG initial est de type « suppression-burst », c’est un tracé facilement reconnaissable, dont le mécanisme est mal connu.
Des travaux réalisés à Marseille ont montré que l’accumulation du glutamate pourrait être responsable de cette épilepsie incurable.
Actuellement, moins de 20 cas sont décrits dans le monde



 

Équipe Mobile Gériatrique Externe (EMGE)

L’Equipe Mobile Gériatrique Externe (EMGE) intervient sur tous les Etablissements d’Hébergement pour les Personnes Âgées Dépendantes (EHPAD) de l’agglomération marseillaise.
 
L’équipe est composée d’un médecin gériatre et d’une infirmière coordinatrice de parcours complexes de soins, spécialité gérontologie sanitaire et sociale.
 
La mission de cette équipe est de limiter le passage au Service d’Accueil des Urgences de cette population âgée en favorisant les hospitalisations programmées (hors détresse vitale).

Equipe
Chefs de services: