Service biologique d'hématologie - Hôpital de la Timone

Présentation

Départements d’Hématologie Cellulaire et d’Hémostase
Hôpital de la Timone Biogénopôle, rez-de-jardin
Tél. secrétariat : 04 91 38 83 46
E-mail : secretariat.bgp.acceuil@ap-hm.fr

Consultation d’Hémostase-Centre d’Exploration Hemorragique et Thrombotique (CEHT)

Hôpital de la Timone Biogénopôle, rez-de-jardin

Tel secretariat : 04 91 38 82 68 ou 04 91 38 82 69

Fax : 04 91 38 82 93

E-mail : secretariat.bgp.consult@ap-hm.fr

Département de Cytogénétique Oncologique

Hôpital de la Timone Enfant - 3^ème étage

Tél technicien de laboratoire : 04 91 38 74 03

Fax : 04 91 38 46 63

Chef de service
Pr Pierre MORANGE

Le service d'Hématologie Timone dirigé par le Professeur Pierre-Emmanuel MORANGE est organisé en trois départements principaux :

le département d'hématologie cellulaire, tout particulièrement spécialisé dans le diagnostic des hémopathies
le département hémostase, reconnu pour son expertise dans l'exploration des pathologies hémorragiques et thrombotiques
le département de cytogénétique réalisant la recherche des anomalies génétiques acquises dans les hémopathies malignes.

Un secteur de consultation médicale (Centre d'Exploration des pathologies Hémorragiques et Thrombotiques - CEHT) est associé au laboratoire et assure la prise en charge des patients atteints de désordres hémorragiques et thrombotiques.
Le laboratoire d'Hématologie et le CEHT sont impliqués dans plusieurs centres de références nationaux et centres de compétences régionaux sur les pathologies rares de l'hémostase (Centre de référence Hémophilie et pathologies plaquettaires et centres de compétence sur la maladie de Willebrand).

Le service est agréé pour la réalisation des analyses de génétique moléculaire et travaille en étroite interaction avec l'unité mixte de recherche Inserm/université dirigée par le Pr Marie-Christine ALESSI (INSERM Unité 1062) localisée sur la Faculté de médecine Timone et dont les recherches sont ciblées sur le risque vasculaire.

La biologie médicale utile au diagnostic (émission C la Santé, 26 min)

équipe

Pr Pierre-Emmanuel MORANGE
Pr Marie-Christine ALESSI
Pr Laurence CAMOIN
Dr Nathalie HEZARD
Dr Manal IBRAHIM
Dr Charlotte GROSDIDIER
Dr Pierre SUCHON
Dr Isabelle ARNOUX
Dr Caroline LEONNET
Dr Suzy LIM
Dr Marie LOOSVELD
Dr Vanessa NIVAGGIONI
Dr Emma OGE-GANAYE
Dr Marina LAFAGE
Dr Tracy RABILLOUD
Dr Dominique BRUNET
Dr Marie-Christine BARTHET
Dr Catherine POUYMAYOU

Pathologies

Activités de référence dans les domaines clinico-biologiques :
- des hémopathies malignes
- des maladies érythrocytaires
- de la thrombophilie
- des maladies hémorragiques constitutionnelles et acquises
- des pathologies plaquettaires (thrombopénies et thrombopathies constitutionnelles)

Centre de Référence des Pathologies Plaquettaires (CRPP)

Centre de Référence de la maladie de Willebrand

Centre de Référence des Microangiopathies thrombotiques

Centre Régional de Traitement de l'Hémophilie (CRTH)

Techniques et traitements

Cytologie sanguine et médullaire adulte et pédiatrique :
- Diagnostic des hémopathies malignes
- Reconnaissance nationale et internationale
- Organisation des protocoles de relecture
- Recherche des anomalies génétiques acquises dans les hémopathies malignes (caryotype et FISH)

Diagnostic cytologique des maladies de surcharge
Neutropénies constitutionnelles
Cytologie érythrocytaire et plaquettaire
Hémostase générale et spécialisée
Maladies hémorragiques et thrombotiques constitutionnelles et acquises
Pathologies plaquettaires (thrombopénies et thrombopathies constitutionnelles - Syndrome MYH9)
Microangiopathies thrombotiques
Plateforme de cytométrie en flux
Immunophénotypage des leucémies aiguës lymphoblastiques et myéloïdes, maladie résiduelle
Diagnostic de la sphérocytose héréditaire par l'EMA
Diagnostic des pathologies plaquettaires constitutionnelles
Biologie moléculaire :
- Thrombophilie : Facteur V Leiden, Facteur II
Polymorphismes Cytochrome P450, Cyp 2C19*2, Cyp 2C19*17
Séquençage des gènes plaquettaires

Recherches et publications

Recherches et publications : Voir site Pub Med

Exemple de 5 articles publiés en 2019 reflétant les thèmes de recherche de l'équipe:

1: Thibord F, Hardy L, Ibrahim-Kosta M, Saut N, Pulcrano-Nicolas AS, Goumidi L, Civelek M, Eriksson P, Deleuze JF, Le Goff W, Trégouët DA, Morange PE. A Genome Wide Association Study on plasma FV levels identified PLXDC2 as a new modifier of the coagulation process. J Thromb Haemost. 2019 Nov;17(11):1808-1814. doi: 10.1111/jth.14562. Epub 2019 Jul 22. PubMed PMID: 31271701.

2: Vincenot A, Saultier P, Kunishima S, Poggi M, Hurtaud-Roux MF, Roussel A, Actn Study Coinvestigators, Schlegel N, Alessi MC. Novel ACTN1 variants in cases of thrombocytopenia. Hum Mutat. 2019 Dec;40(12):2258-2269. doi: 10.1002/humu.23840. Epub 2019 Nov 6. PubMed PMID: 31237726; PubMed Central PMCID: PMC6900141.

3: Ibrahim-Kosta M, Suchon P, Couturaud F, Smadja D, Olaso R, Germain M, Saut N, Goumidi L, Derbois C, Thibord F, Debette S, Amouyel P, Deleuze JF, van Doorn P, Castoldi E, Patin E, Alessi MC, Trégouët DA, Morange PE. Minor allele of the factor V K858R variant protects from venous thrombosis only in non-carriers of factor V Leiden mutation. Sci Rep. 2019 Mar 6;9(1):3750. doi: 10.1038/s41598-019-40172-x. PubMed PMID: 30842582; PubMed Central PMCID: PMC6403374.

4: Loosveld M, Nivaggioni V, Arnoux I, Bernot D, Michel G, Béné MC, Eveillard M. Early (Day 15 Post Diagnosis) Peripheral Blood Assessment of Measurable Residual Disease in Flow Cytometry is a Strong Predictor of Outcome in Childhood B-Lineage Lymphoblastic Leukemia. Cytometry B Clin Cytom. 2019 Mar;96(2):128-133. doi: 10.1002/cyto.b.21769. Epub 2019 Feb 7. PubMed PMID: 30734503.

5: Mezzapesa A, Bastelica D, Crescence L, Poggi M, Grino M, Peiretti F, Panicot-Dubois L, Dupont A, Valero R, Maraninchi M, Bordet JC, Alessi MC, Dubois C, Canault M. Increased levels of the megakaryocyte and platelet expressed cysteine proteases stefin A and cystatin A prevent thrombosis. Sci Rep. 2019 Jul 3;9(1):9631. doi: 10.1038/s41598-019-45805-9. PubMed PMID: 31270351; PubMed Central PMCID: PMC6610149.

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