Une molécule, testée par ces scientifiques de l’Emory Health Sciences (Atlanta) montre une efficacité sur les symptômes de blocage de la communication sociale et de l’inflexibilité cognitive, typiques de l’X fragile, une cause héréditaire de l'autisme. La recherche menée chez la souris et présentée dans la revue Neuropsychopharmacology suggère ainsi qu'une stratégie pharmacologique, sur ce principe, pourrait contribuer à atténuer certains de ces déficits comportementaux (et cellulaires).
Une molécule, testée par ces scientifiques de l’Emory Health Sciences (Atlanta) montre une efficacité sur les symptômes de blocage de la communication sociale et de l’inflexibilité cognitive, typiques de l’X fragile, une cause héréditaire de l'autisme. La recherche menée chez la souris et présentée dans la revue Neuropsychopharmacology suggère ainsi qu'une stratégie pharmacologique, sur ce principe, pourrait contribuer à atténuer certains de ces déficits comportementaux (et cellulaires).
En France les maladies rares représentent un enjeu majeur de santé publique.
Sur les 8 000 maladies rares identifiées à ce jour, près de 3 millions de personnes sont concernées, soit 4,5% de la population. Quelles sont les méthodes de diagnostic ? Quels traitements sont possibles ?
L’Alliance Maladies Rares et sa délégation régionale PACA ont le plaisir de vous inviter au forum « Vivre avec une maladie rare, vivre avec un handicap »le 27 septembre 2018 à Marseille. Cet évènement est organisé avec le soutien et l’accueil du Conseil départemental des Bouches-du-Rhône.
Résumé : SI commun MDPH, c'est son nom. Le déploiement des nouveaux systèmes d'information commence en juin 2018 qui vise à moderniser les MDPH. Selon la CNSA, il va permettre un meilleur accès aux droits des personnes handicapées.
Afin de proposer aux familles adhérentes l’aide de professionnels référents dans le syndrome de Rett et sa prise en charge.
Vous êtes médecin, chercheurs ou travaillez dans le paramédical ou éducatif, vous avez une expertise sur le polyhandicap en général ou le syndrome de Rett en particulier, rejoignez l'association pour une mission bénévole riche en expériences.
Pour plus de renseignements, vous pouvez contacter l’AFSR à l’adresse suivante : contact@afsr.fr
