Pendant 3 mois, douze artistes ont parcouru le territoire, à la rencontre d’enfants hospitalisés atteints de maladies rares. Ils ont participé ensemble à des ateliers autour de l’art. Pour leur rendre hommage lors de la Journée internationale des Maladies Rares du 28 février, des œuvres inspirées des ateliers seront exposées à la galerie Ground Effect (Paris République).
Découvrez ce très beau spectacle de danse à la maison des metallos à Paris 12° - le 26 janvier
Françoise et Alice, une mère et sa fille, toutes les deux dansent. Alice est une jeune femme avec trisomie 21 de 34 ans, pleine d’envies, ambitieuse et mariée.Une mise à nu sensible dans l’acceptation des différences ou elles livrent leur relation mère fille !
L’AFSR est heureuse de vous annoncer qu’elle organise cette année le 7ème Congrès Européen du Syndrome de Rett ! Il se tiendra à Marseille du vendredi 6 au dimanche 8 octobre 2023. l'association vous tiendra informé sur le site et facebook
L’AFSR est heureuse de vous annoncer qu’elle organise cette année le 7ème Congrès Européen du Syndrome de Rett ! Il se tiendra à Marseille du vendredi 6 au dimanche 8 octobre 2023. l'association vous tiendra informé sur le site et facebook
La douleur est responsable d’une diminution globale de la qualité de vie car elle impacte tous les domaines (sommeil, alimentation, communication, activités quotidiennes, sociabilité, motricité et humeur). Chez les enfants avec déficience intellectuelle (DI), les conséquences de la douleur sur le fonctionnement sont plus importantes lorsque la DI est plus sévère.
Nous prévoyons d'organiser un événement festif pour les familles et un événement plus institutionnel ouvert aux familles, aux professionnels et institutionnels qui présentera "Le regard des familles sur le handicap ces 20 dernières années".
Nous attendons vos idées, suggestions, propositions d'intervenants... pour l'événement festif comme pour l'événement institutionnel.
La deuxième rencontre ZOOM se tiendra le samedi 21 janvier 2023 de 10H à 11H. Une rencontre uniquement pour et par les personnes avec trisomie 21 ou déficience intellectuelle.
