Une matinée d'information de l'équipe relais handicaps rares Ile de France pour les professionnels

Matinale d'information de l’Equipe Relais Handicaps Rares Île-de-France

Nous avons le plaisir de vous faire découvrir la vidéo de la 17^ème Marche des Maladies Rares !

Bienvenue sur Handilien!

Handilien a pour but de faire connaître ce qui existe pouvant aider toute personne handicapée. Sont affichés tous éléments liés au handicap, déja commercialisés et disponibles en Belgique, France ou Suisse (pays en partie francophone).

Voici une description des différentes catégories regroupant associations et matériel:

Activités
Activités, activités sports adaptés, piscine

Colonie de vacances à projet pour les 4-17 ans

Ils proposent un accueil personnalisé sans surcoût pour les familles dont l'enfant est en situation de handicap. Besoin de plus d'infos ? N'hésitez-pas à les contacter. On a déjà parlé d'eux dans Déclic

Pr Sylvie Odent, co-pilote de l'élaboration du 3ème Plan national maladies rares

Appel des "Intouchables" : "Le handicap est avant tout une solitude"

L'association Simon de Cyrène se bat pour construire davantage de maisons où vivent ensemble des adultes handicapés et des jeunes qui font leur service civique.

ViMaRare, Vivre avec une maladie rare,

Une application mobile gratuite, innovante, qui informe et accompagne les personnes concernées par une maladie rare dans le suivi de la maladie au quotidien
http://blog.maladie-genetique-rare.fr/vimarare-une-applica…/

Vous avez pu retrouver le témoignage de Léo, enfant CHARGE et le récit de sa préparation pour la marche des Maladies RAres, samedi 3 décembre à Paris à l'occasion du Téléthon.

Manon, Maxine et Coline essaient la commande oculaire

Le 28 novembre, atelier de formation avec l'Association Française du Syndrome de Rett - AFSR. Manon, Maxine et Coline essaient la commande oculaire. Un super moment avec des parents et des enfants merveilleux ! Lieu : CESAP de Freneuse