Dépister en prénatal la trisomie 21, mais comment ? Comment, par exemple, éviter à la femme enceinte une amniocentèse, seul examen qui apporte une réponse certaine mais qui n’est pas sans risque pour le fœtus ? Et ce n’est pas tout : faut-il
intégrer les nouveaux tests génétiques dans les stratégies ? Ce mercredi matin, la Haute Autorité de santé (HAS) a rendu publiques ces nouvelles recommandations qui ont le mérite de donner des repères clairs dans une situation en pleine mutation.

La HAS propose ainsi l’intégration de ces nouveaux tests génétiques dès le premier trimestre de la grossesse pour certaines femmes à risques. «L’objectif est de donner aux femmes enceintes ou aux couples l’information la plus fiable possible sur le risque de trisomie 21 fœtale tout en limitant le recours aux examens invasifs nécessaires pour confirmer le diagnostic», a expliqué la présidente, la Pr Agnès Buzyn.


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