• Vidéo avec le couple fondateurs de @FragileXFranceleGoëland qui étaient sur le plateau du @Téléthon en 2010 avec leurs fils.

• L'occasion pour les 20 ans de l'association d'informer sur le #syndromexfragile 

Viviane Viollet également co-fondatrice de l'Alliance Maladies Rares le dit haut et fort : "il faut y croire." 10 ans plus tard nous y croyons toujours ENSEMBLE !

Allez sur Facebook si vous voulez voir la vidéo.