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Un questionnaire en ligne à destination des aidants
Afin de mieux connaître la réalité vécue par les aidants concernés par une maladie rare du système nerveux central et d’identifier les actions à mettre en place, la filière ainsi que des associations de patients (Aramise, AFAF et Huntington Espoir) et partenaires (Association Française des Aidants, Angers Métropole et Jurissanté) ont publié un questionnaire en ligne à destination des aidants.
Le questionnaire « Eval-Répit » est totalement anonyme et accessible jusqu’au 30 août 2022.
Les résultats de cette enquête vous seront communiqués d’ici la fin de l’année 2022.