Le Centre de Formation Trisomie 21 France vous propose les formations suivantes pour la rentrée de JANVIER :
- 8 et 09 janvier : PROJETS EUROPEENS ET HANDICAPS (présentation en page 42 du catalogue)
(Inscription avant le 12 décembre prochain auprès d’Audrey LIEGE : aliege@trisomie21-france.org
- 13 et 14 janvier : LA SCOLARISATION EN MILIEU ORDINAIRE - Niveau 1 (Inscription avant le 19 décembre prochain)
Les séances sont ouvertes à tous, même si elles sont destinées en priorité aux personnes avec des handicaps ou des troubles du comportement.
Une fois par trimestre sauf l'été, une séance adaptée vous est proposée au cinéma du PRADO 36 Avenue du Prado 13006 MARSEILLE (métro et Parking Castellane).
La 12ème édition de la journée nationale de la trisomie 21 s’ouvrira
le dimanche 16 novembre partout en France.
Les ambitions de cette Journée :
- Sensibiliser le grand public
- Combattre les idées reçues
- Provoquer le regard
- Faire se rencontrer les personnes avec une trisomie 21 et le grand public
Le BIAP (Bureau International d’Audiophonologie) fait appel à des experts internationaux pour participer à l’élaboration et à la rédaction de recommandations sur divers thèmes de sa compétence, qu’il diffuse ensuite largement. L’une de ces commissions, dirigée par M. le Dr Jacques LEMAN, a travaillé sur ce qu’il convient de proposer aux personnes en situation de handicaps multiples, en termes de communication.
Chers parents, Il n’est pas toujours facile pour nous de comprendre et de faire valoir nos droits et ceux de nos enfants et adultes en matière juridique ou de s’y retrouver dans les démarches administratives liées au handicap.
Se retrouver en toute convivialité autour d'un thème précis ou pour échanger, c'est le projet de nos cafés des parents.
Seul(e), en couple, en famille, avec les amis ou les grands parents,... venez rencontrer d'autres familles qui ont aussi un enfant "différent". Mutualisez vos expériences, votre quotidien, vos difficultés et vos réussites autour de votre enfant.
Les cafés sont libres, ouverts à tous, sans inscription (sauf garde d'enfants) et gratuits.
La prochaine Conférence Européenne sur le Syndrome de Williams organisée par la Fédération Européenne du Syndrome de Williams se tiendra à Budapest les 21, 22 et 23 novembre 2014.
La Fondation France Répit organise pour la première fois ses Rencontres Francophones sur le Répit afin d'accompagner les personnes malades oui invalidées et leurs proches aidants.
Elles se dérouleront les 3 et 4 2014 novembre au centre des congrès de Lyon.
Le réseau VADLR propose la mise en place d'un groupe de parole à destination des frères et sœurs d'enfants présentant des anomalies du développement. Les objectifs de ce groupe sont de permettre aux frères et sœurs de rencontrer d'autres enfants vivant la même situation, de leur offrir un espace de parole et de leur donner la possibilité d'échanger avec des professionnels de santé spécialisés.
