clad-paca

Site du CLAD PACA

Celine Fauquez Martinez est maman d'un petit garçon porteur du syndrome de Prader Willi

et les situations extrêmes, elle connait...

On vous invite à parcourir son blog : https://bit.ly/2DdFaIW

  Une vidéo Hizy, avec le soutien de la Fondation APRIL

Slide accueil
lun, 11/19/2018 - 01:00
lun, 11/19/2018
Mini-site: 

Le 17 novembre, c'était la journée mondiale du syndrome Smith Magenis.

Quel est exactement ce handicap et à quoi ressemble le quotidien des parents ? La réponse en images avec l'asso Pas à pas avec Alexia, Smith Magenis Solidarité France

Allez sur youtube si vous voulez regarder la video

 

Slide accueil
lun, 11/19/2018 - 01:00
lun, 11/19/2018
Mini-site: 

Sophie Cluzel : « En France, on est en retard pour l'emploi des handicapés »

Alors que s'ouvre ce lundi la semaine pour l'emploi des handicapés, le nombre d'handicapés au chômage, toujours à la hausse, a dépassé la barre des 500.000.

Pour la secrétaire d'Etat chargée des Personnes handicapées, la responsabilité est « collective ».

Allez sur le site lesechos si vous voulez plus d'information

 

Slide accueil
lun, 11/19/2018 - 01:00
lun, 11/19/2018
Mini-site: 

Participez au concours EURORDIS Photo Award 2019 !

Vous souhaitez raconter votre histoire ou celle d’un proche touché par les maladies rares ? Vous avez photographié un moment montrant la réalité d’une vie avec une maladie rare ?
Soumettez votre photo sans plus attendre pour tenter de remporter l’EURORDIS Photo Award 2019 !

Slide accueil
lun, 11/19/2018 - 01:00
lun, 11/19/2018
Mini-site: 

Le Sénat a adopté à l'unanimité la proposition de loi visant à favoriser la reconnaissance des proches aidants

Le Sénat a adopté à l'unanimité la proposition de loi visant à favoriser la reconnaissance des proches aidants... sauf les sénateurs LREM qui se sont abstenus au motif qu'un grand chantier est en cours sur ce sujet. Il y a pourtant urgence, riposte un collectif, à ouvrir enfin des droits à 11 millions de Français.

Allez sur le site informations.handicap si vous voulez plus d'information

 

Slide accueil
lun, 11/19/2018 - 01:00
lun, 11/19/2018
Mini-site: 

Service Civique

Vous êtes en situation de handicap  ? 
 
Vous hésitez à rejoindre un Service Civique ? Mais saviez-vous que votre volontariat peut être aménagé selon vos besoins ?

Allez sur le site

Slide accueil
ven, 11/16/2018 - 01:00
ven, 11/16/2018
Mini-site: 

Le livret d'annuaire des centres de prise en charge de la Filière TETECOU

Le livret d'annuaire des centres de prise en charge de la Filière TETECOU comprend également les coordonnées de contact des 26 associations membres ou partenaires.

Slide accueil
ven, 11/16/2018 - 01:00
ven, 11/16/2018
Mini-site: 

Rassemblement des acteurs des maladies rares pour demander un coup d'accélérateur sur le 3e plan national

Rassemblés à l'occasion de la conférence CARE 18, les acteurs des filières et des centres de compétences spécialisés dans les maladies rares ont demandé aux pouvoirs publics d'accélérer la mise en place des mesures contenues dans le 3e plan national des maladies rares, p
Slide accueil
ven, 11/16/2018 - 01:00
ven, 11/16/2018
Mini-site: 

Sur France 5 mardi 20 novembre 2018 À 20.50 . Le documentaire est suivi d'un débat présenté par Marina Carrère d'Encausse.

- Laura, 23 ans, atteinte de trisomie, hôtesse d'accueil (participe au documentaire) 

- Héloïse, collégienne, autiste asperger, en classe de 3ème, (participe au documentaire


Sophie CLUZEL, Secrétaire d'Etat chargée des personnes handicapées.

- Samuel LE BIHAN, acteur et auteur de Un bonheur que je ne souhaite à personne, père d'une petite fille Angia, 7 ans, autiste-

mar, 11/20/2018 - 01:00
date de fin de publication: 
mar, 20/11/2018 - 22:59
Mini-site: 

Un lâché de ballon pour l' ASSOCIATION FRANÇAISE DU SYNDROME PHELAN-MCDERMI

Article de la Nouvelle République
 
 
 
 
 
 
 
 

Allez sur le site l' ASSOCIATION FRANÇAISE DU SYNDROME PHELAN-MCDERMI si vous voulez les photos

 

Slide accueil
jeu, 11/15/2018 - 01:00
jeu, 11/15/2018
Mini-site: 

Pages

S'abonner à RSS - clad-paca