« La recherche sur l’apnée du sommeil chez les personnes atteintes de trisomie 21 : une avancée pour tous ! », un reportage plein d’espérance réalisé par KTO Télévision Catholique : Fatigue chronique, déconcentration, troubles du comportement... autant d'embûches qui ont affecté la vie de Marie, une petite fille atteinte de trisomie 21, pendant de longs mois.
Cet atelier est reconduit par Alix et Valérie suite à vos demandes. Votre enfant a des difficultés scolaires. Faire les devoirs est devenu une galère. Venez participer à des ateliers où on prendra en compte l'enfant dans sa globalité avec ses difficultés spécifiques.
Les dates sont fixées en fonction des plannings des intervenantes et des familles, sur rendez-vous uniquement. Contactez-nous si vous êtes intéressés. L'atelier est réservé aux familles adhérentes à SOLIANE.
ATELIER REPIT POUR LES MAMANS : tous les derniers vendredis du mois entre 12h et 14h
Parce que la vie avec un enfant différent, c'est pas toujours simple au quotidien Parce que les mamans n'ont pas toujours la possibilité de prendre un peu de temps pour elles, un peu de répit... l'association SOLIANE organise une activité "REPIT POUR LES MAMANS" avec une prise en charge en parallèle pour les enfants. Contactez nous si vous êtes intéressée par cette activité. Atelier réservé aux adhérents à l'association SOLIANE. Répit pour les mamans
Adolescents de 12 à 25 ans environ : Club ados : sorties ludiques, découvertes sportives, soirées pizzas... sur inscription impérative auprès de SOLIANE. Participation possible selon l'activité (environ 10 € par enfant). Intervenants en fonction de l'activité, dates en fonction des activités, environ une fois par mois.
Après le succès de nos premières activités au club ado (cosmétique esthétique, caserne de pompiers, dépôt RTM, soirée pizzas, initiation au golf), nous proposons à vos ados « extra-ordinaires » de se retrouver pour de nouvelles activités.
Vous connaissez Trisomie 21 France, mais connaissez-vous son nouveau Président ? A la suite de Cécile Dupas, Nathanaël Raballand s'inscrit dans l'histoire solidaire et militante de Trisomie 21 France. "Je m’appelle Nathanaël Raballand. Je viens de l’association Trisomie 21 Vendée.
J’ai 48 ans, je suis marié et père de deux enfants. Mon plus jeune fils a 12 ans et une trisomie 21.
Ce débat, diffusé le 2 décembre 2017, est à découvrir en replay sur le site de la chaîne. L'ensemble du programme (docu + débat) sera rediffusé à l'antenne sur Public Sénat le 10 décembre 2017 à 20h.
Public sénat consacre un duo docu-débat aux personnes avec un handicap mental, auquel est conviée la rédaction de handicap.fr. Quelle autonomie, une vie possible en milieu ordinaire ? À voir en replay.
À l'occasion de notre Journée Nationale de la Trisomie 21 2017,
nous vous dévoilons "NOUS, SUPER HÉROS" petit film réalisé avec quelques jeunes de l'association et Sarah, Éducatrice de Trisomie 21 Bouches-du-Rhône en partenariat avec MRAP 13 et BECAUSE U.ART!!! Partagez un max, merci à tous !!!
Allez sur YouTube facebook si vous voulez voir la vidéo
1. Wonder: un film sur le regard des autres Adapté du best-seller planétaire écrit par Raquel J. Palacio, WONDER raconte l’histoire édifiante d’August Pullman, un petit garçon né avec une malformation du visage qui l’a empêché jusqu’à présent d’aller normalement à l’école. Aujourd’hui, il rentre en CM2 à l’école de son quartier.
Avec plus de 2 000 marcheurs venus de toute la France pour témoigner de l’existence des maladies rares et des nombreuses personnes qui en sont atteintes, cette marche sera l’occasion de tous se rassembler. L’Alliance organise cet événement symbole de convivialité, d’entraide, de courage et de détermination, en marchant plusieurs kilomètres pour montrer que « les maladies sont rares, mais les malades nombreux ». SOYONS DE CE MOUVEMENT ET MARCHONS POUR FAIRE AVANCER LA RECHERCHE !
