"Mention particulière", le téléfilm inédit produit par TF1, retrace l'histoire de Yasmine, jeune fille trisomique qui a décroché son baccalauréat avec mention au Maroc.
Têtes d'affiche: Bruno Salomone et Hélène de Fougerolles. Émotions garanties
C'est ma vie, je la choisis ! Outil d’accompagnement « C’est ma vie, je la choisis ! » développé par la fédération Trisomie 21 France et ses partenaires.
Ce site internet permet aux personnes avec handicap de pouvoir développer leur projet de vie (professionnel, famille, école, loisirs, etc) de manière autonome, tout en étant accompagnées et guidées dans leurs « choix ». Mais qu’est ce qu’un choix ? Quels sont les plus importants ?
La boussole du gouvernement en matière de handicap vise l'inclusion dans la Cité. École, habitat, emploi...
Sophie Cluzel, secrétaire d'État en charge du handicap, dévoile sa feuille de route, son "état d'esprit". En attendant la… Son cap, c'est la pair-émulation et l'autodétermination ;
elle dit pouvoir compter sur sa fille, Julia, jeune femme avec trisomie 21, pour le lui rappeler.
Retour en images sur ces moments d'échange et de partage d'informations sur les maladies rares avec :
l'intervention de Martine Guibert, vice-présidente du Conseil Régional Auvergne-Rhône-Alpes, déléguée aux politiques sociales, à la santé et à la famille
le témoignage de Christine Kieffer, présidente de l’Association Nationale du Syndrome X Fragile, le Goëland
le témoignage de Patricia Pichon, Présidente de l’Association nationale contre les maladies rares du péritoine
Le réseau maladies rares méditerranée organise une journée de formation, le 28 juin 2017 de 9 à 17h à Montpellier,
sur le thème : « Trisomie 21 : je vais à l’école, j’apprends, j’ai un métier » Cette journée s’adresse aux professionnels (santé, social, médicosocial, éducation), aux associations de malades aux personnes porteuses de trisomie 21 et leur famille.
Le coût de l’inscription à cette journée est :
de 30 euros par personne pour les professionnels et
Plus que jamais l’AFSR a besoin d’argent ! L’Etat a amputé de 30 % les budgets des organismes de recherche CNRS et INSERM de leurs crédits.
Cette vitrine de l’association permet de sensibiliser un large public. Cette année encore de nombreux événements ont été organisés lotos, repas dansant, concerts, chorales, vides greniers, randonnées cyclos, ventes de produits régionaux, stand AFSR lors du Téléthon, courses à pied…
Rendez-vous sur le site Sante Très Facile, créez votre compte personnel gratuitement et retrouvez toutes les informations de la fédération Trisomie 21 et ses associations, ainsi que des outils pour organiser votre quotidien, vos rendez vous, vos contacts utiles, etc.
Cette plateforme permet à tous de pouvoir avancer dans ses projets tout étant au maximum autonome.
