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Dans le cadre d'un téléfilm pour TF1 intitulé « Mention particulière » ,Caminando Productions recherche une jeune femme avec une trisomie 21 (âgée entre 17 et 30 ans)

Dans le cadre d'un téléfilm pour TF1 intitulé « Mention particulière » ,Caminando Productions recherche une jeune femme avec une trisomie 21 (âgée entre 17 et 30 ans) pour interpréter le rôle principal.

Tournage rémunéré
Lieu de tournage : France
Casting prévu en Décembre / Janvier

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mer, 11/11/2015 - 01:00
mer, 11/11/2015
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Les 16 et 17 novembre, êtes-vous prêt(e) pour rencontrer votre prochaine entreprise ?

Les 16 et 17 novembre l’événement interactif de recrutement revient. Êtes-vous prêt(e) pour rencontrer votre prochaine entreprise ?
 
Cette fois-ci 17 entreprises seront présentes. Découvrez-les en exclusivité: Accenture, Adrexo, Afpa, Air Liquide Capgemini, Bouygues Télécom, CGI, Club Med, Crédit Agricole, EDF, ERDF, Fnac, La Banque Postale, Lucien Barrière, SNCF, Sopra Steria et la ville de Poitiers.
 
Handilive, qu’est-ce que c’est?
 
lun, 11/16/2015 - 01:00 - mar, 11/17/2015 - 01:00
date de fin de publication: 
mer, 18/11/2015 - 02:09
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Stage Alimentation, nutrition, digestion et ostéoporose

Encore quelques places disponibles !!

Le 28 novembre prochain aura lieu le stage Alimentation, nutrition, digestion et ostéoporose : quels problèmes, pour quelles solutions ?. Sur une journée, à Paris, Irène Benigni, diététicienne spécialisée dans la nutrition des personnes en situation de polyhandicap, membre du CPME et Pr Agnès Linglart, pédiatre endocrinologue, membre du CMS donneront aux parents des clefs pour mieux comprendre les problèmes de nutrition de leurs enfants atteints d'un syndrome de ‪#‎Rett.

sam, 11/28/2015 - 01:00
date de fin de publication: 
sam, 28/11/2015 - 20:01
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Hop’Toys propose L’ARRONDI Solidaire au profit de Trisomie 21 France

Hop’Toys propose L’ARRONDI Solidaire  au profit de Trisomie 21 France

A l’occasion de la Journée nationale de la Trisomie 21, 15 novembre prochain, Hop’Toys, boutique en ligne de jeux et jouets pour enfants avec un handicap, met à l’honneur la Fédération Trisomie 21 France dans le cadre de l’ARRONDI Solidaire, dispositif de « générosité embarquée».

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mar, 11/03/2015 - 01:00
mar, 11/03/2015
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The Rett syndrome Journey: Pathways to Follow

The Rett syndrome Journey: Pathways to Follow
 
Date : 19-21 novembre 2015
Lieu : Geelong, Australie
Pour en savoir plus :
http://www.rettaustralia.com/2015-australian-conference/

jeu, 11/19/2015 - 01:00 - ven, 11/20/2015 - 01:00
date de fin de publication: 
ven, 20/11/2015 - 23:06
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Le dimanche 15 novembre prochain : Journée nationale de la trisomie 21

Le dimanche 15 novembre prochain : Journée nationale de la trisomie 21

La Journée nationale de la Trisomie 21 a été créée par la Fédération Trisomie 21 France en 2003.
Lors de cette Journée, les personnes avec une trisomie vont à la rencontre du public, car elles sont les meilleures ambassadrices de leur propre image. Epaulées par de nombreux bénévoles des associations, elles proposent des opérations petits déjeuners, des activités sportives et culturelles et des actions citoyennes sur tout le territoire français....


dim, 11/15/2015 - 01:00
date de fin de publication: 
lun, 16/11/2015 - 05:04
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-L'Association nationale pour le Droit au Savoir et à l'Insertion professionnelle des jeunes personnes handicapées

Droit au Savoir, a été créée en décembre 2001. Aux 10 membres fondateurs (AFM, ANPEA, ANPEDA, APAJH, APF, CFPSAA, FSEF, GIHP, LMDE, UNAFAM) représentant tous les types de handicap pour promouvoir et soutenir la scolarisation au-delà de 16 ans et la formation professionnelle des jeunes en situation de handicap, se sont joints en quelques années 25 autres organisations.

Pour plus d'informations    
http://www.droitausavoir.asso.fr/

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lun, 11/02/2015 - 01:00
lun, 11/02/2015
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L'Association nationale pour le Droit au Savoir et à l'Insertion professionnelle des jeunes personnes handicapées

Droit au Savoir, a été créée en décembre 2001. Aux 10 membres fondateurs (AFM, ANPEA, ANPEDA, APAJH, APF, CFPSAA, FSEF, GIHP, LMDE, UNAFAM) représentant tous les types de handicap pour promouvoir et soutenir la scolarisation au-delà de 16 ans et la formation professionnelle des jeunes en situation de handicap, se sont joints en quelques années 25 autres organisations.

Pour plus d'information :   
http://www.droitausavoir.asso.fr/

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lun, 11/02/2015 - 01:00
lun, 11/02/2015
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La création des filières de santé maladies rares

Premier plan national maladies rares 2005-2008 a permis d’améliorer l’accès au diagnostic et à la prise en charge des personnes atteintes de maladie rare, grâce à la mise en place de 131 centres de référence maladies rares labellisés (CRMR). Le dispositif a été complété par l’identification de 500 centres de compétences rattachés aux CRMR et offrant un appui pour la prise en charge de proximité.
 

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lun, 11/02/2015 - 01:00
lun, 11/02/2015
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la Marche des Maladies Rares,

0rganisée depuis 15 ans dans le cadre du Téléthon, la Marche des Maladies Rares, a pour message principal "les maladies sont rares mais les malades sont nombreux".
Environ 2 000 marcheurs, malades, parents, enfants, proches, amis se retrouvent dans les rues de Paris. Les marcheurs partent d’un point symbolique de Paris, et parcourent environ 6 kilomètres pour arriver à un autre point symbolique de Paris. Pour cette 16e édition, il s’agit de la Tour Eiffel.

jeu, 11/05/2015 - 01:00
date de fin de publication: 
lun, 07/12/2015 - 02:05
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