Date : 2015-2016 et 2016-2017
Lieu : Bruxelles, Belgique
Cette formation a pour objectif d’apporter une approche intégrée et coordonnée, basée sur des principes actualisés, de la personne handicapée dans son contexte et non pas seulement des troubles déficitaires. Elle proposera un modèle bio-psycho-social du handicap, orientée vers une vie inclusive et une amélioration de la qualité de vie.
Le médico-social commence à collecter l'argent sur internet
Cécile Dupas, présidente de Trisomie 21
La réduction des financements pour les associations est une réalité depuis quelques années. Pourtant, les besoins ne sont pas en diminution, loin de là. Comment surmonter cette contradiction ? L'association Trisomie 21 a décidé de faire appel à la mobilisation des dons via la plateforme KissKissBankBank.
Un nouveau groupe Facebook ouvert à tous les parents d'enfants avec une trisomie 21 vient d'être créé !
Cette page Facebook leur permet de s'exprimer , de parler de leur expérience, de créer des événements pour se rencontrer etc... Venez y jeter un coup d’œil !
Une solution 100% internet ! Vous chargez et vous adaptez la mise en page des textes afin de pallier aux difficultés de lecture et aux troubles des apprentissages comme la dyslexie, la dysphasie et la dyspraxie.
Les chirurgiens-dentistes s'engagent pour la santé des personnes handicapées
À l’initiative de l’UFSBD (Union française pour la santé bucco-dentaire), l’ensemble de la profession dentaire et ses représentants ont signé, fin août, une charte pour améliorer la santé bucco-dentaire des personnes en situation de handicap.
Le mercredi 23 septembre 2015 à Soliane pour les Portes Ouvertes de l'association SOLIANE toute la journée
Association SOLIANE
Prochaine rencontre le mercredi 23 septembre 2015 à Soliane pour les Portes Ouvertes de l'association toute la journée. Très rapidement, nous vous communiquerons toutes les dates de nos activités. Le bureau est ouvert du lundi au vendredi (sauf mardi après-midi). A bientôt !
Beaucoup de nos enfants polyhandicapés n'auront aucune solution d'accueil à l'école
Cette semaine, c'est la semaine de la rentrée des classes. Et pourtant, beaucoup de nos enfants polyhandicapés n'auront aucune solution d'accueil à l'école ni aucune structure pour les recevoir. Ils resteront contraints de rester à la maison
Comme le témoigne Céline, la maman de Tess, petite fille de trois ans atteinte du syndrome de Rett, et qui se dit "chanceuse". Il est temps que les pouvoirs publics agissent. #AFSR #Rett
Rentrée scolaire des élèves handicapés, où appeler en cas de problème ?
personne pour accompagner l'enfant handicapé dans la classe, une présence à l'école réduite au minimum, pas d'enseignant dans la classe spécialisée, … le jour de la rentrée est parfois plein de (mauvaises) surprises quand on a un enfant handicapé. Vers qui se tourner en cas d'urgence?
