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« Down Syndrome », une campagne touchante sur la trisomie 21

Un association argentine lance une campagne pour sensibiliser à la trisomie 21, et lutter contre le cliché voulant que les personnes trisomiques ne peuvent mener une vie « normale »

 

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jeu, 03/19/2015 - 01:00
jeu, 03/19/2015
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L’ARRONDI Solidaire au profit de Trisomie 21 France

L’ARRONDI Solidaire au profit de Trisomie 21 France


À l’occasion de la Journée Mondiale de la Trisomie 21 qui aura lieu le 21 mars prochain, Hop’Toys met à l’honneur la Fédération Trisomie 21 France dans le cadre de l’ARRONDI Solidaire, dispositif de « générosité embarquée ».

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mar, 03/10/2015 - 01:00
mar, 03/10/2015
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CAMPAGNE DE SENSIBILISATION CP/CM2 – LE PETIT QUOTIDIEN

Article I. Campagne de sensibilisation CP/CM2 – Le Petit Quotidien

À l’occasion de la Journée internationale des maladies rares, le 28 février 2015, l’Alliance Maladies Rares relance sa campagne de sensibilisation destinée aux élèves des écoles élémentaires, à leurs parents et aux enseignants en éditant un numéro spécial du Petit Quotidien consacré aux maladies rares.

En France, plus de 3 millions de personnes sont concernées par les maladies rares.

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mar, 03/10/2015 - 01:00
mar, 03/10/2015
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Le 31 mars rendez-vous télé pour un documentaire

Rendez-vous télé le 31 mars !

On a sûrement à apprendre sur la prise en charge des enfants handicapés dans les autres pays européens.

Plus d'informations
mar, 03/31/2015 - 02:00
date de fin de publication: 
mar, 31/03/2015 - 23:03
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Maladies rares : la France renouvelle ses engagements.

Maladies rares : la France renouvelle ses engagements


En France, une maladie est déclarée rare lorsqu'elle touche un nombre restreint de personnes.
Le seuil admis en Europe est d'une personne atteinte sur 2 000 soit, pour la France, moins de 30 000 personnes pour une maladie donnée.
On en dénombre environ 7 000, dont 80% sont d'origine génétique. Entre 200 et 300 nouvelles maladies rares sont décrites chaque année.
Elles concernent 3 à 4 millions de personnes dans notre pays, sur près de 30 millions en Europe.

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mar, 03/10/2015 - 01:00
mar, 03/10/2015
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Étude : L'Hormone de croissance peut améliorer le handicap social dans les patients présentant le syndrome de Phelan-McDermid

Étude : l'hormone de croissance peut améliorer le handicap social dans les patients présentant le syndrome de Phelan-McDermid

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mar, 03/10/2015 - 01:00
mar, 03/10/2015
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ATELIER JEUX PARENTS ENFANTS

Atelier Jeux Parents/Enfants Association SOLIANE



Votre enfant a moins de 8 ans (ordinaire ou en situation de handicap, fratrie bienvenue), vous souhaitez vous poser un mercredi après midi pour passer un moment agréable avec votre enfant autour d'un jeu avec une animatrice (Magali ou Fanny en alternance) avec d'autres familles dans votre situation ?

Venez "poser vos valises" à l'association SOLIANE et profiter d'un moment agréable.
Les enfants extraordinaires ont aussi besoin de jouer tout simplement !!!!

mer, 03/18/2015 - 01:00
date de fin de publication: 
jeu, 19/03/2015 - 04:01
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ORPHAN DRUG & RARE DISEASE SEMINAR LE 27 MARS À LYON

 

INSCRIPTIONS POUR LE 3E SÉMINAIRE ORPHAN DRUG & RARE DISEASE
SUR LA THÉMATIQUE DE L’« ACCÉLÉRATION DE L’ACCÈS À L’INNOVATION THÉRAPEUTIQUE »
 

ven, 03/27/2015 - 01:00
date de fin de publication: 
sam, 28/03/2015 - 01:01
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LYON - Le Vinatier Vendredi 24 avril 2015

LYON - Le Vinatier
Vendredi 24 avril 2015 à partir de 08h45

Mise au point sur le diagnostic différentiel en psychiatrie : Quand y penser ?

 Coupon réponse

 Programme de la journée


Centre Hospitalier LE VINATIER

ven, 04/24/2015 - 02:00
date de fin de publication: 
sam, 25/04/2015 - 02:07
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PRIX DE L’INNOVATION SOCIALE DE LA FONDATION GROUPAMA POUR LA SANTÉ

PRIX DE L’INNOVATION SOCIALE DE LA FONDATION GROUPAMA POUR LA SANTÉ
 
Publié le 03/02/15

La Fondation Groupama pour la santé lance son appel à projets pour le Prix de l’innovation sociale 2015.
 
Il s’adresse aux associations de maladies rares, aux petites entreprises ou start up ayant un projet qui répond à la définition de ce Prix :
 

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mer, 03/04/2015 - 01:00
mer, 03/04/2015
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