Conçu par, pour et avec des personnes en situation de handicap intellectuel, le jeu "Nos Droits Aussi", produit par l'association Nous Aussi en partenariat avec l'ANCREAI, a pour objectif de mieux faire connaître leurs droits (de citoyen, d'usager) à toutes les personnes vulnérables.
L'équipe relais handicaps rares Nord-Est, les filières de santé Defiscience et AnDDI-Rares et les centres de référence Déficience Intellectuelle de causes rares et Anomalies du développement et syndromes malformatifs du CHU de Strasbourg co-organiseront un webinaire sur "La Déficience Intellectuelle" le mardi 21 septembre 2021 de 9h à 17h.
Le GROUPE SOS Solidarités et Les Bobos à la ferme ont réalisé un livret ayant pour objectif de présenter, de manière claire et synthétique, les différents droits qui encadrent le répit et les solutions adaptées aux personnes en situation de handicap et à leurs aidants.
Ce RDV Web du 24 juin 2021 (12h30-14h) porte sur la prise contact des associations de maladies rares avec les chercheurs. L’objectif de ce webinaire est de donner aux associations des repères, méthodes et bonnes pratiques pour identifier et se mettre en contact avec des chercheurs.
QUOI ?
Cette action, d'envergure nationale, vise à accueillir des personnes en situation de handicap accompagnées de leur famille pour des vacances inclusives en village vacances.
POUR QUI ?
Pour les personnes de 10-30 ans en situation de handicap mental ou psychique, polyhandicap ou autisme, ainsi qu’à leurs aidants.
COMMENT ?
20 destinations partout en France au printemps et en été 2021 !
À quoi ressemble la vie avec une trisomie 21 ? Le film d'animation canadien "Freebird" retrace les moments clés de celle de John, 45 ans. Un père absent, des brimades mais aussi un diplôme, un mariage... Bref, une vie ordinaire et épanouie.
Vivre avec une trisomie : le film qui brise les préjugés (handicap.fr)
Le 12 Juin aura lieu la première Journée de sensibilisation au TDAH organisée par les Associations TDAH-Pour une égalité des chances et TypiK’AtypiK.
12 Associations organiseront des rencontres et des conférences dans 12 villes de France et de nombreux webminaires sont prévus. Il vous est possible d’y participer via les pages des différents programmes que vous trouverez sur ce lien :
Les associations membres de l'Alliance Maladies Rares ont désigné leur nouveau conseil national lors son assemblée plénière samedi 5 juin.
Ce nouveau Conseil national a désigné Marie-Pierre Bichet comme présidente. Elle prend le relais de Nathalie Triclin-Conseil, après 5 ans à la présidence de l’Alliance, et plus de 10 ans en tant que représentante de son association.
