clad-paca

  Des nouvelles de l’étude initiée le 1^er mai: effet du confinement et COVID-19 sur les enfants ou adultes atteints de troubles du neurodéveloppement

 

 Afin de mieux expliquer l'approche et les objectifs de GenIDA, et certains des résultats utiles déjà obtenus, nous avons créé notre chaîne YouTube Projet Genida 

1)Permanence Autisme PACA du lundi 08 juin à la maison des Familles de Six-Fours 135 rue Cauquière de 17h30 à 19h00. 

*Merci de venir avec votre propre stylo

• * Pas de bise ( même si vous ne vous êtes pas vu depuis longtemps), ni poignet de main, 

• * Gardez vos distances ( ne rapprochez pas les chaises)

Pensez aux gestes barrières !

 Alexandrine Solenne  psychologue sera là pour vous accueillir. 

POLITIQUE MINISTÉRIELLE ET INTERMINISTÉRIELLE

Le Gouvernement a fait du handicap une priorité du quinquennat à travers une politique interministérielle engagée :

• Conférence nationale du handicap
• Comité interministériel du handicap Stratégie nationale pour l'autisme au sein et des troubles du neuro-développement(secrétariat d'Etat chargé des pesronnes handicapées)
• Document de présentation de la Stratégie nationale pour l'autisme au sein et des troubles du neuro-développement

Le guide édition 2020 “Fiscalité & handicap » est disponible.

 

Un outil pour aider à la déclaration d’impôts dans les familles en lien avec le handicap.

 

Prendre connaissance des consignes de déconfinement pour les personnes en situation de handicap sur solidarites-sante.gouv

 

 

Le Haut Conseil de la santé publique émet 30 recommandations relatives aux modalités de déconfinement des personnes en situation de handicap (PSH).
Trois principes généraux ont fondé leur rédaction :

• le droit commun s’applique par défaut aux PSH, c’est-à-dire que le maintien de règles de confinement strictes ne peut être motivé que par des raisons en lien avec une situation de risques accrus au regard de certaines situations ou maladies et non du fait du handicap ;

Dans le cadre des missions des Centres de Référence Maladies Rares (CRMR), la filière AnDDI-Rares a souhaité développer, courant 2018, plusieurs programmes d’éducation thérapeutique (ETP) destinés à s’inscrire dans une prise en charge multidisciplinaire des personnes concernées (patients, parents, aidants).

Face à la situation actuelle concernant l'épidémie nous avons sollicité l'avis du Dr M. Rossi généticien au centre de référence des anomalies du développement à l'Hôpital Femme-Mère-Enfant de Bron

Allez sur le site williams-france si vous voulez plus d'information

 

 

 

 

 

#COVID-19 Le virus est toujours là. Quels sont les gestes simples à respecter ?

Allez sur le site facebook. si vous voulez plus d'information