C'est une maladie rare, et après ?
Pour démêler les informations et faciliter la compréhension des réseaux d'acteurs maladies rares, la filière SENSGENE a créé une vidéo qui retrace le parcours d'une jeune patiente au sein d'un centre de référence de la filière.
Allez sur le site /blog.maladie-genetique-rare.fr si vous voulez plus d'information