Frédérique Magdinier décode nos ADN pour soigner les maladies rares

Frédérique Magdinier dirige une équipe de chercheurs spécialisés en épigénétique à l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm). Traitements contre le cancer et les maladies rares mais aussi organismes génétiquement modifiés... Elle nous explique le potentiel de cette science en plein essor.

Pourriez-vous expliquer ce qu’est l’épigénétique en quelques mots ?

Frédérique Magdinier : L’épigénétique, c’est comme la ponctuation, mais pour les données génétiques : cela permet de donner un sens au « texte » correspondant aux séquences de l’ADN, sans les modifier.

C’est une science qui est en plein essor, en particulier depuis une dizaine d’années : grâce à l’épigénétique, on peut espérer être en mesure de dresser un profil biologique beaucoup plus complet d’un individu d’ici 20 ans.

En effet, il faut bien comprendre que l’on ne peut pas tout expliquer à partir des gènes : les informations épigénétiques qui se superposent aux séquences ADN évoluent selon notre environnement, notre stress, notre mode de vie… C’est tout cela que nous étudions.
 

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