Le syndrome de Williams et Beuren est un accident génétique rare caractérisé par la perte d’une trentaine de gènes sur le chromosome 7.

Sans cause ni traitement connus à l’heure actuelle, cette maladie génétique touche environ une naissance sur 10 000.

Ses principaux symptômes sont :

• des malformations cardiaques,

• un retard intellectuel et moteur,

• une modification des traits du visage

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