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Compte rendu webinaire les savoirs expérientiels familiaux

Dans ce webinaire introduit par Bernadette CELESTE, Céline YON nous présente sa réflexion sur la place des savoirs parentaux et en parallèle, Cécile PHILIT et Cécile Dupas, l'importance du partage d'expérience au sein des associations pour renforcer le pouvoir

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jeu, 03/07/2024 - 10:08
jeu, 03/07/2024
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Colloque AFRT les 15 et 16 mars 2024 à Paris en visio

L’AFRT (association française pour la recherche sur la trisomie 21) organise, à l'occasion de la journée mondiale de la trisomie 21, un colloque dont le sujet est : « Bien vieillir avec la trisomie 21 ». Retrouvez lors de ce colloque différentes interventions du conseil scientifique de Trisomie 21 France :

ven, 03/15/2024 - 09:51
date de fin de publication: 
ven, 15/03/2024 - 23:59
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Journée Internationale Maladies Rares RDV 29 février 2024 sur la chaine YouTube de la Filière de Santé Anddi-rares

1 web-émission et 4 témoignages sur le thème de l'annonce diagnostique d'une maladie génétique. Allez sur le site Blog Maladie génétique Rare si vous voulez plus d'informations.

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mer, 02/28/2024 - 13:49
mer, 02/28/2024
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l’AFSR propose aux familles un stage les samedi 23 au dimanche 24 mars 2024 à Paris.

l’AFSR propose aux familles Le stage « PODD - niveau introduction » aura lieu du samedi 23 au dimanche 24 mars 2024 à Paris. Ce stage a pour objectifs de présenter le système PODD et les différentes méthodes d’accès au vocabulaire (accès directs et alternatifs)... Allez sur le site

sam, 03/23/2024 - 13:28
date de fin de publication: 
sam, 23/03/2024 - 23:59
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un Webinaire FNASEPH en ligne GRATUITE - MPDH et démarches administratives qui aura lieu le jeudi 29 février 2024 à partir de 20h.

Venez assister au deuxième Webinaire FNASEPH en ligne GRATUITE - MPDH et démarches administratives qui aura lieu le jeudi 29 février 2024 à partir de 20h. Le contenu du webinaire sera consacré au renforcement des compétences parentales sur la scolarisation des élèves en situation de handicap avec des temps d'échanges prévus.

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mer, 02/28/2024 - 13:24
mer, 02/28/2024
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21 MArs journée mondiale de la trisomie 21

La journée mondiale de la trisomie 21 approche ! Elle aura lieu comme tous les ans le 21 mars ! C’est l’occasion pour vous de sensibiliser à la différence en participant au challenge chaussettes dépareillées, symbole de cette journée. Pour monter cette opération dans votre entreprise, c’est très simple : demandez à vos salariés de vous envoyer des photos de leurs

jeu, 03/21/2024 - 11:30
date de fin de publication: 
jeu, 21/03/2024 - 23:59
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Prochaine séance cinéma adaptée le samedi 24 février 2024 à 10h au cinéma le Prado : organisée par l'association SOLIANE 36 Avenue du Prado 13006 Marseille.

prochaine séance cinéma adaptée le samedi 24 février 2024 à 10h au cinéma le Prado : 36 Avenue du Prado 13006 Marseille. le tarif est de 2€/personne réservé aux adhérents à jour de leur cotisation 2024. 4€ pour les personnes non adhérentes. samedi 24 février 2024 à 10h " migration". les enfants sont sous la

sam, 02/24/2024 - 11:54
date de fin de publication: 
sam, 24/02/2024 - 23:18
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Prochaine séance cinéma adaptée le samedi 24 février 2024 à 10h au cinéma le Prado : organisée par l'association SOLIANE 36 Avenue du Prado 13006 Marseille.

prochaine séance cinéma adaptée le samedi 24 février 2024 à 10h au cinéma le Prado : 36 Avenue du Prado 13006 Marseille. le tarif est de 2€/personne réservé aux adhérents à jour de leur cotisation 2024. 4€ pour les personnes non adhérentes. samedi 24 février 2024 à 10h " migration". les enfants sont sous la

sam, 02/24/2024 - 11:54
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sam, 24/02/2024 - 23:18
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Le Groupe Polyhandicap France publie une newsletter mensuelle

Le Groupe Polyhandicap France publie une newsletter mensuelle destinée aux familles et aux amis des personnes polyhandicapées, aux professionnels des établissements et services médico-sociaux, aux médecins et aux paramédicaux qui les accompagnent. Contenu riche en informations sur le polyhandicap, elle concentre l'ensemble des informations d'ordre

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lun, 02/19/2024 - 11:33
lun, 02/19/2024
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L'édition 2024 du Cahier Orphanet « Vivre avec une maladie rare en France »

L'édition 2024 du Cahier Orphanet « Vivre avec une maladie rare en France » est disponible, avec les informations actualisées concernant les aides et prestations pour les personnes atteintes d'une maladie rare et leurs proches.

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lun, 02/19/2024 - 11:09
lun, 02/19/2024
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