Soliane organise un atelier fratrie Atelier artistique pour les frères et sœurs d'enfants en situation de handicap animé par deux art-thérapeutes. Partager ensemble une expérience artistique, prendre du temps pour soi en dehors de sa fratrie handicapée, échanger avec des jeunes dans la même situation.
Deux créneaux d'âge : - 6 à 11 ans : atelier de 14h à 15h30 - 12 à 18 ans
Atelier de 16h à 17h30
Atelier gratuit et réservé aux familles adhérentes à SOLIANE
Il est Américain, acteur, sportif et atteint de Trisomie 21. Il y a six mois, il avait alors tenu à rappeler aux élus de son pays que personne ne pouvait savoir, mieux que lui, ce que signifiait vivre avec cette maladie.
Chaque individu est unique. Nous pouvons tous être en situation de handicap à un moment ou un autre. Tout n’est qu’une question de point de vue. En janvier 2017 l’association Down Up sollicite ORÈS Group pour imaginer et produire son prochain message diffusé à l’occasion de la journée mondiale de la trisomie 21.
Très touchées par le charisme d’Éléonore, l’ambassadrice de l’Association et actrice principale du film, les équipes ORÈS ont rapidement décidé de lui donner la parole.
Pour souligner la Journée mondiale de la trisomie 21, plus de 300 personnes d'un peu partout au Québec se sont faites tatouer trois chevrons, symbole des trois chromosomes, le 18 mars dernier.
Voyez cette magnifique vidéo de sensibilisation qui a été produite suite à l'événement. Partagez en grand nombre afin de sensibiliser la population à la trisomie 21 et de réduire les préjugés qui y sont associés. Merci à Carolanne Gaudreau et Marc-Antoine Forand pour la vidéo <3
Le projet Hors Case, lancé en 2016 à l'école d'art privée Émile-Cohl, à Lyon, permet de mieux comprendre le handicap par le biais de la bande dessinée. Dans un vaste atelier à l'ambiance tamisée de l'école d'art Émile-Cohl, à Lyon,
des dizaines d'étudiants de dernière année s'affairent derrière leurs tablettes graphiques. Post-it, croquis, peintures, bandes dessinées et travaux réalisés remplissent les murs, où les étagères débordent d'objets en tout genre.
En 2013, l’hôpital Universitaire Necker - Enfants malades et la Fondation Groupama font un constat commun : le parcours d’un enfant atteint de maladie rare est générateur d’un certain nombre d’étapes clés et de ruptures comme l’entrée en primaire, au collège et l’inclusion professionnelle, et ce, malgré l’axe médico-social du deuxième plan maladies rares du ministère de la Santé.
« Vercors, terre de répit » est une nouvelle association qui a pour objectif de développer différentes propositions de ressourcement, de repos, pour des personnes, enfants ou adultes, porteuses de handicap, dépendantes ou malades et leurs aidants.
Un tutoriel vidéo permet aux parents d’avoir les clés (aide à l’expression) pour renseigner les conséquences du handicap au quotidien afin de bénéficier d’une prestation ou orientation de la part de la Maison Départementale des Personnes Handicapées (MDPH) sur décision de la Commission des Droits et de l'Autonomie des Personnes Handicapées (CDAPH) :
Retrouvez ici les interventions de la conférence "Maladies rares : les défis de la recherche" lors de la Journée Internationale des Maladies Rares au Forum des Halles.
Dont:
les discours de Mme Frédérique Vidal, Ministre de l'enseignement supérieur, de la recherche et de l'innovation, et
de Mme Anne Chevrier, Cheffe de projet Maladies Rares au Ministère des Solidarités et de la Santé
l'annonce officielle du 3ème Plan National Maladies rares !
Renseignements Juridiques santé : Une équipe de juristes vous renseigne et répond à vos questions du lundi au samedi de 9h à 20h.
Accompagnement Administratif santé : Les chargés d'assistance vous accompagnent dans la constitution de vos dossiers administratifs et la rédaction de vos courriers, ( dossiers MDPH, déclarations d'impôts, courriers auprès des établissements scolaires ou médicaux....) Mise à disposition de documents types et modèles de courrier "santé" : Nous tenons à votre disposition les documents administratifs dont vous aurez besoin.
