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Publication d'un nouveau livre sur le handicap et la recherche d'identité

Des auteurs, psychologues et psychanalystes travaillant dans le champ du handicap viennent d’éditer "Handicap : une identité entre-deux" (érès 2018). Le chapitre intitulé "Maladies rares d'origine génétique : des malades en quête d'identité" a été écrit par Hélène Chaumet et Françoise Houdayer exerçant en consultations de génétique hospitalière à Lyon. Dans leur clinique, elles sont interpellées par les besoins de ces personnes et de leurs familles de mettre un nom sur leur pathologie.
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ven, 01/19/2018 - 01:00
ven, 01/19/2018
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journée internatinale des maladies rare le 28 février 2018

28 février 2018

Faites-le savoir et parlez de cette journée autour de vous.

Pour télécharger le poster depuis la page rarediseaseday

mer, 02/28/2018 - 01:00
date de fin de publication: 
mer, 28/02/2018 - 07:11
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Handicap et emploi

Handicap et emploi

 

La MJC Lorraine réalise depuis 2010 des sujets documentaires sur le thème du handicap et de l’emploi, dans le cadre d’une démarche partenariale forte avec des structures comme l’Agefiph, la médecine du travail ou encore l’association Perspectives et Compétences.

 

Tous ces films à caractère pédagogique sont destinés aux chefs d’entreprise, à leur service de ressources humaines, aux salariés, et par extension au grand public. Proposés en accès libre sur Internet, ils sont également devenus des…

 

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mer, 01/17/2018 - 01:00
mer, 01/17/2018
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La secrétaire d'Etat Sophie Cluzel veut simplifier les déclarations des employeurs et réviser les quotas d'emploi de personnes handicapées.

La secrétaire d'État Sophie Cluzel veut simplifier les déclarations des employeurs et réviser les quotas d'emploi de personnes handicapées.

 

 

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mer, 01/17/2018 - 01:00
mer, 01/17/2018
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Aménagements de la scolarité pour les élèves en situation de handicap

Recours possibles suite à un refus de la MDPH : La CNSA publie de nouvelles fiches en FALC.

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mer, 01/17/2018 - 01:00
mer, 01/17/2018
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L'#AFSR est très fière de pouvoir proposer cette année encore, à tarif très préférentiel, son Séjour Familles aux parents adhérents à l'association

L'#AFSR est très fière de pouvoir proposer cette année encore, à tarif très préférentiel, son Séjour Familles aux parents adhérents à l'association. Ils pourront passer un moment de détente et de loisirs avec leur enfant atteint du syndrome de #Rett et le reste de la fratrie. La plaquette arrive actuellement par la Poste.

 

Attention, les places sont limitées

 

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lun, 01/15/2018 - 01:00
lun, 01/15/2018
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Fragile x france : lancement nouveau site web

Fragile x france : lancement nouveau site web. Nous sommes également très fiers de vous annoncer le lancement de notre nouveau site web. En 2018 www.xfra.org adopte un nouveau look : plus ergonomique, de nouvelles rubriques, un paiement en ligne pour les adhésions ou dons et plus encore... Suivez cette courte vidéo pour vous donner envie de (re)découvrir notre site. Nous sommes à votre écoute pour ajouter du contenu et l'améliorer de façon continue.

 

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lun, 01/15/2018 - 01:00
lun, 01/15/2018
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Nouveau groupe Facebook syndrome de Williams

Vous êtes concernés par le syndrome de Williams et souhaitez rencontrer des familles dans votre région, échanger sur vos joies, vos questions ou vos difficultés ? Rejoignez notre tout nouveau groupe Facebook : Syndrome de Williams : groupe de discussion familles et amis . L’objectif est que chacun puisse s’exprimer en toute confiance, dans un esprit de solidarité et de bienveillance. Le groupe est dynamique et chaleureux; il compte plus de 160 membres après une semaine !
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jeu, 01/11/2018 - 01:00
jeu, 01/11/2018
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Assemblée générale 2018 De L'association Valentin de porteurs d'anomalies chromosomiques

Assemblée générale 2018 De L'association Valentin de porteurs d'anomalies chromosomiques

Samedi 3 février 2018, 11h00 - 17h00
Maison de la Challe, Eragny-sur-Oise.

Allez sur le site valentin-apac si vous voulez plus d'information

dim, 02/18/2018 - 01:00
date de fin de publication: 
dim, 18/02/2018 - 23:28
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Journée Mondiale de la Trisomie 21

L’AFRT, Association Française pour la Recherche sur la Trisomie 21, créée pour soutenir la recherche et faire connaître les avancées scientifiques et médicales sur la trisomie 21, a choisi la date du 21 mars (21/3 en français et 3/21 en anglais) comme date symbole qui explicite la présence de 3 chromosomes 21 pour sensibiliser à cette maladie.
mer, 03/21/2018 - 01:00
date de fin de publication: 
mer, 21/03/2018 - 17:10
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