Journées Sensibilisation Handicap Rare Handicaps Rares : Pour mieux comprendre pour mieux accompagner
L’équipe-relais handicaps rares propose des journées de sensibilisation au Handicap Rare aux professionnels des ESSMS dans les départements de la région PACA et en Corse.
Réunion Genève De connect22 le 4 novembre 2017 à 13H30
au DIP - Office médico-pédagogique, rue David-Dufour 1, 1205 Genève.
Pour nous contacter : Genève Laurent Gremaud Chemin de Passoret 17 CH – 1234 Vessy – Genève Tél.: +41 22 890 03 11 Mail: laurent.gremaud@connect22.ch
28 novembre 2017 : journée d'étude enfance et handicap. ..
Sur le thème de "je vais où moi après ? " De la construction du parcours de vie de l'enfant..
Trisomie 21 France a partagé la vidéo de France 3 Bretagne.
"Ses parents aimeraient que le regard des autres changent vers plus de BIENVEILLANCE.. On a envie qu'il s'intègre, qu'il ait pleins de copains et de copines, qu'il travaille..." Et c'est normal car nous souhaitons toujours que nos enfants grandissent NORMALEMENT
allez sur facebook si vous voulez voir la video
Le Ministère des solidarités et de la santé et le Ministère de l'Enseignement Supérieur, de la Recherche, et de l'Innovation annoncent la liste des 363 Centres de référence maladies rares reconnus pour l'excellence de leur expertise pour la période 2017-2022.
OSCAR compte désormais 13 Centres de Référence Maladies Rares de l'os, du calcium et du cartilage, ainsi que 50 Centres de Compétences, qui sont les centes de proximité indispensables au bon fonctionnement du réseau.
L'occasion de rappeler le rôle des psychomotriciens dans les structures d'accueil du jeune enfant.
Quelle place pour les psychomotriciens dans les structures « Petite Enfance » ?
À la crèche ou parfois dans les RAM, que font les psychomotriciens ? Leur rôle n’est pas de faire des séances de rééducation, ni même de dépister d’éventuels troubles mais plutôt de les prévenir. En aidant les professionnels à bien accompagner le développement psychomoteur des jeunes enfants qu’ils accueillent. Le maître mot de leurs interventions :
La 12ème journée des familles de l'association Valentin aura lieu : à la Maison de la Challes à Éragny-sur-Oise (95). le Samedi 18 novembre de 10h00 à 18h00
Ouverte aux personnes porteuses d'anomalies chromosomiques et à leurs familles (parents, grands-parents, fratrie, amis), ces journées sont l'occasion pour les familles de se regrouper par groupes d'intérêt. Se rencontrer, partager, échanger des idées ou établir des projets, se font autour de plusieurs tables rondes pour un même syndrome ou anomalie chromosomique, ou encore autour d'un même thème.
25 septembre 2017
Conférence NTIC Orphanet, Paris
18e Forum NTIC Orphanet en collaboration avec l’Alliance Maladies Rares et avec le soutien de la Fondation Groupama pour la Santé
‘NTIC, soins, recherche dans les maladies rares: le malade acteur d’une ère nouvelle’.
RDV : 9h30 à 16h Lieu : Groupama 8 rue d’Astorg 75008 Paris. Contact : Françoise Neuhaus – francoise.neuhaus@free.fr
2e conférence européenne, Dublin 7 octobre Fin : 8 octobre
Deux journées d’informations sur le syndrome présentées par des experts et des chercheurs venus de toute l’Europe pour diffuser leurs travaux et répondre aux questions des familles.
Samedi 14 octobre 2017 CISP Maurice Ravel - 6 avenue Maurice Ravel - 75012 Paris
Chère Adhérente, Cher Adhérent, Cette année, comme un an sur deux depuis 20 ans, notre Journée Nationale se tiendra à Paris. Ces rencontres annuelles, familles et professionnels, sont notre richesse.
