La filière AnDDI-Rares lance une enquête nationale entre le 20 juin et le 31 octobre 2016 afin de recueillir les besoins des patients de la filière et ceux de leurs proches en termes d’accompagnement médico-social.

Vous êtes l’auteur de la collection de livres intitulée « les Enfants de la Génétique ».

Qu’est-ce qui vous a donné envie de créer une collection de livres pour enfant ?

La France lance un plan pour la « médecine personnalisée » Les Échos - ‎22 juin 2016‎ Une enveloppe de 670 millions d'euros doit permettre de développer 12 plates-formes de séquençage de l'ADN d'ici cinq ans.

Il existe quelques aménagements pour lui, et la possibilité d'être embauché sans passer de concours.

Pour plus d'informations : http://www.magazine-declic.com/oui-devenir-fonctionnaire/

Le site @ADAPTiiM et ses applis pour personnes aphasiques, atteintes de TSA, troubles dys ou neurologiques est à la recherche de testeurs et d'échanges avec des parents/pro
 

Vers un 3e Plan Maladies Rares ?

Le rapport du député Christophe Sirugue propose de fusionner les dix minima sociaux existant, dont l’Allocation adulte handicapé (AAH).

Les personnes en situation de handicap percevraient, en plus, un complément de soutien. En attendant que cette réforme d’ampleur se mette en place, il propose quelques mesures de simplification de l’AAH.