Oncologie - Recherche et essais cliniques - Oncogénétique clinique et translationnelle

 

Dans certains cas, le cancer peut être d’origine "héréditaire" notamment quand il s’agit de cancers du sein/de l’ovaire, du côlon et de mélanomes.

 

Pour confirmer cette prédisposition génétique et déterminer la surveillance appropriée, les personnes souffrant d'une forme a priori familiale de cancer, sont invitées à rencontrer un oncogénéticien au cours d’une consultation.

Cette consultation se déroule en plusieurs étapes et s’appuie sur une analyse génétique qui identifie l’anomalie qui se transmet dans la famille.

 

L’AP-HM propose des consultations d’Oncogénétique dédiées à certains syndromes ou localisations :

 

  • le cancer du sein
  • le cancer du colon
  • les tumeurs endocrines
  • les mélanomes
  • les tumeurs de l’enfant : rétinoblastomes, polyposes recto-coliques familiales, syndrome de Li-Fraumeni