Les plateformes du Plan France Médecine Génomique 2025 (PFMG 2025) ont la vocation d'intégrer le séquençage génomique très haut débit au parcours de soin du patient.
 
Deux nouvelles pré-indications portées par le CRMR HYPO viennent d’être retenues :

• Hypersécrétions hormonales hypophysaires syndromiques et non syndromiques porteurs : Frédéric CASTINETTI (clinicien), Anne BARLIER (biologiste), établissement : CRMR   HYPO,  AP-HM,

• Déficits hypophysaires combinés (au moins 2 déficits antéhypophysaires) d’apparition néonatale ou plus tardive, syndromique ou non syndromique   porteurs : Rachel REYNAUD (clinicien) établissement : CRMR HYPO, AP-HM ;  (biologistes) Alexandru SAVEANU, établissement : CRMR HYPO et Jérôme BOULIGAND, établissement : Hôpital Bicêtre, APHP.

 
Ainsi, de nouvelles RCP nationales dédiées aux pathologies hypophysaires (déficits et hypersécrétion) vont être prochainement organisées dans le cadre du plan France Médecine Génomique 2025