CCMR des troubles du rythme cardiaque héréditaires ou rares de l'Ouest - TRC-O

 

  • Patients concernés : Adultes et Enfants

 

  • Responsable médical Adultes : Pr Jean Claude DEHARO

 

  • Référent Enfants : Dr Linda KOUTBI/ Dr Jérôme HOURDAIN / Dr Robin RICHARD VITTON

 

Description :

Les troubles du rythme cardiaque concernent les irrégularités dans la fréquence ou le rythme des battements cardiaques. Le CCMR, dirigé par le Pr DEHARO, est situé au sein du service de cardiologie et rythmologie de l’hôpital de la Timone qui prend en charge des arythmies, des cardiopathies et maladies à risque rythmique cardiaque ainsi que des cas de mort subite d’origine cardiaque.

Équipe :

Le centre est constitué de :

 

  • Rythmologues : 2 PU-PH, 3 PH, 1 CCA (futur PH à court terme) 1 infirmière coordinatrice.

 

  • Généticiens cliniciens : 1 PU-PH et 1 CCA (futur PH à court terme), ainsi qu’une conseillère en génétique.

 

Equipe médicale :

 

Pr Jean-Claude DEHARO, PU-PH, JeanClaude.DEHARO@ap-hm.fr

Pr Frédéric FRANCESCHI, PU-PH, Frederic.FRANCESCHI@ap-hm.fr

Dr Linda KOUTBI FRANCESCHI, PH, Rita.KOUTBI@ap-hm.fr

Dr Robin RICHARD-VITTON, CCA (futur PH), Robin.richard-vitton@ap-hm.fr

Dr Jérôme HOURDAIN, PH, jerome.hourdain@ap-hm.fr

Dr Baptiste MAILLE, PH, baptiste.maille@ap-hm.fr

Pr Karine NGUYEN, PU-PH, karine.nguyen@ap-hm.fr

Dr Victor MOREL, CCA (futur PH), victor.morel@ap-hm.fr

 

Equipe paramédicale :

 

Virginie Falzerana, infirmière coordinatrice, virginie.falzerana@ap-hm.fr

Emilie CONSOLINO, Conseillère en génétique, emilie.consolino@ap-hm.fr

Jean-Michel Mazzella, conseiller en génétique, jean-michael.mazzella@ap-hm.fr

 

Recherche clinique :

 

Caroline BRUNET, Attachée de recherche clinique, caroline.brunet@ap-hm.fr – 04 91 38 77 97

Imène KARA, attachée de recherche clinique, imene.kara@ap-hm.fr

 

Pathologies prises en charge :
  • Syndrome de Brugada
  • Cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène
  • Syndrome du QT long familial
  • Syndrome du QT court familial
  • Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
  • Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
  • Fibrillation atriale familiale
  • Cardiomyopathie dilatée
  • Laminopathie
  • Prolapsus valvulaire mitral familial
  • Cardiomyopathie hypertrophique
  • Mort subite du nourrisson cardiaque et héréditaire
  • Syndrome de repolarisation précoce
Associations partenaires :

- AMRYC - Association des Maladies Héréditaires du Rythme Cardiaque

 

- APODEC - Association des Porteurs de Dispositifs Electriques Cardiaques