GABERT Jean

Plateau technique à réponse rapide - Hôpital Nord

Hôpital Nord, Pavillon Frioul
Tél. secrétariat : 04 91 96 88 02
Fax : 04 91 96 49 10
E-mail : secretariatptrr@ap-hm.fr

 

 

Chef de service
Pr Jean GABERT et Pr Pierre-Emmanuel MORANGE

 

Equipe
medecins: 

Équipe Biochimie :

 

  • Pr Jean GABERT
  • Dr Caroline GRAS
  • Dr Nicolas PEZZOLI
  • Dr Vincent SAUNIER

 

Équipe Pharmacologie – Toxicologie (Timone) :

 

  • Dr Romain GUIHAUMOU

 

Équipe Hématologie :

 

  • Pr Pierre-Emmanuel MORANGE
  • Pr Marie-Christine ALESSI
  • Dr Charlotte GROSDIDIER
  • Dr Caroline LEONNET
  • Dr Emma OGE-GANAYE
Hôpitaux Universitaires de Marseille Nord
Hôpitaux Universitaires de Marseille Timone
Disciplines: 
Hématologie biologique
Hématologie
Hémostase
Chefs de services: 
MORANGE Pierre-Emmanuel
GABERT Jean
Hôpital secteur: 
Services adultes
Hôpital Nord
Pathologies
Pathologies: 

Le service d’hématologie du Plateau Technique à Réponse Rapide appartient au laboratoire intersites Nord-Timone, à ce titre les activités d’hématologie spécialisée sont centralisées sur le site Timone.

 

  • Activités de référence dans les domaines clinico-biologiques :
    - des hémopathies malignes
    - des maladies érythrocytaires
    - de la thrombophilie
    - des maladies hémorragiques constitutionnelles et acquises
    - des pathologies plaquettaires (thrombopénies et thrombopathies constitutionnelles)

 

  • Centre de Référence des Pathologies Plaquettaires (CRPP)

  • Centre de Référence de la maladie de Willebrand

  • Centre de Référence des Microangiopathies thrombotiques

  • Centre Régional de Traitement de l'Hémophilie (CRTH)

Techniques et traitements
Techniques et traitements: 
  • Dosages d’hémostase et d’hématologie cellulaire de routine
  • Cytologie des myélogrammes et liquides de ponction
Publications
Publications: 

Recherches et publications : Voir site Pub Med

 

Exemple de 5 articles publiés en 2019 reflétant les thèmes de recherche de l'équipe:

 

  • 1: Thibord F, Hardy L, Ibrahim-Kosta M, Saut N, Pulcrano-Nicolas AS, Goumidi L, Civelek M, Eriksson P, Deleuze JF, Le Goff W, Trégouët DA, Morange PE. A Genome Wide Association Study on plasma FV levels identified PLXDC2 as a new modifier of the coagulation process. J Thromb Haemost. 2019 Nov;17(11):1808-1814. doi: 10.1111/jth.14562. Epub 2019 Jul 22. PubMed PMID: 31271701.
  •  2: Vincenot A, Saultier P, Kunishima S, Poggi M, Hurtaud-Roux MF, Roussel A, Actn Study Coinvestigators, Schlegel N, Alessi MC. Novel ACTN1 variants in cases of thrombocytopenia. Hum Mutat. 2019 Dec;40(12):2258-2269. doi: 10.1002/humu.23840. Epub 2019 Nov 6. PubMed PMID: 31237726; PubMed Central PMCID: PMC6900141.
  • 3: Ibrahim-Kosta M, Suchon P, Couturaud F, Smadja D, Olaso R, Germain M, Saut N, Goumidi L, Derbois C, Thibord F, Debette S, Amouyel P, Deleuze JF, van Doorn P, Castoldi E, Patin E, Alessi MC, Trégouët DA, Morange PE. Minor allele of the factor V K858R variant protects from venous thrombosis only in non-carriers of factor V Leiden mutation. Sci Rep. 2019 Mar 6;9(1):3750. doi: 10.1038/s41598-019-40172-x. PubMed PMID: 30842582; PubMed Central PMCID: PMC6403374.
  • 4: Loosveld M, Nivaggioni V, Arnoux I, Bernot D, Michel G, Béné MC, Eveillard M. Early (Day 15 Post Diagnosis) Peripheral Blood Assessment of Measurable Residual Disease in Flow Cytometry is a Strong Predictor of Outcome in Childhood B-Lineage Lymphoblastic Leukemia. Cytometry B Clin Cytom. 2019 Mar;96(2):128-133. doi: 10.1002/cyto.b.21769. Epub 2019 Feb 7. PubMed PMID: 30734503.
  • 5​: Mezzapesa A, Bastelica D, Crescence L, Poggi M, Grino M, Peiretti F, Panicot-Dubois L, Dupont A, Valero R, Maraninchi M, Bordet JC, Alessi MC, Dubois C, Canault M. Increased levels of the megakaryocyte and platelet expressed cysteine proteases stefin A and cystatin A prevent thrombosis. Sci Rep. 2019 Jul 3;9(1):9631. doi: 10.1038/s41598-019-45805-9. PubMed PMID: 31270351; PubMed Central PMCID: PMC6610149.

Service biologique de biologie moléculaire - Hôpital Nord

Tél. secrétariat : 04 91 96 88 12
Fax : 04 91 96 49 10
E-mail : Nord.BIOCHIMIE@ap-hm.fr
Horaires d’ouverture : 7h30 à 16h30

 

Hôpital Nord, Pavillon Mistral, 12ème étage

 

 

Equipe
medecins: 
  • Pr Jean GABERT
  • Dr Annie LEVY
Hôpitaux Universitaires de Marseille Nord
Disciplines: 
Biochimie moléculaire
Biochimie
Biologie moléculaire
Biologie
Onco-hématologie
Hématologie
Oncologie gynécologique
Gynécologie
Cancérologie
Cancer
ORL
Chefs de services: 
GABERT Jean
Hôpital secteur: 
Hôpital Nord
Pathologies
Pathologies: 
  • Suivi des grossesses à risque et examens biologiques chez le nouveau-né
  • Lymphomes, leucémies aigues, syndromes myéloprolifératifs
  • Lésions précancéreuses et cancer du col de l’utérus
  • Cancers ORL
  • Trisomie 21
  • Allo-immunisation fœto-maternelle
  • Maladies liée à l'X (diagnostic de sexe fœtal)
Techniques et traitements
Techniques et traitements: 

Onco-hématologie (Biologiste : J. GABERT) :

 

  • PCR en temps réel et PCR multiplex (bcr-abl, BCR-ABL et FIP1L1-PDGRFRa, Jak2 V617F)
  • Recherche de mutations (calréticuline, Jak2 exon12, MPL) par technique HRM et par séquençage

 

 

Biologie materno-fœtale (Biologistes : A. LEVY-MOZZICONACCI, C. TOGA) :
Agréments : génétique moléculaire prénatale et biochimie comprenant les marqueurs sériques de la trisomie 21

 

  • Technique ELISA : évaluation du risque de trisomie 21 fœtale par le dosage des marqueurs sériques maternels aux 1er et 2ème trimestres de grossesse.
  • Analyses moléculaires des acides nucléiques extra-cellulaires (sur plasma ou sérum) : diagnostic de sexe fœtal et génotypage rhésus fœtal sur sang maternel
  • Extraction ADN automatisée
  • PCR multiplex, PCR en temps réel
  • Recherche de mutations et de polymorphismes par séquençage
Publications
Publications: 

Recherche :

 

  • Projet régional  FIQS (coordonnateur: Dr A. LEVY-MOZZICONACCI) : laboratoire référent PACA pour la réalisation du génotypage rhésus fœtal sur sang maternel
  • Projet national : STIC GENIFERH (coordonnateur: Dr A. LEVY-MOZZICONACCI) : évaluation médico économique sur le diagnostic du rhésus fœtal sur sang maternel dans la prévention de l'allo-immunisation fœto-maternelle
  • Agence de Biomédecine : génotypage plaquettaire sur sang maternel (investigateur principal: Dr A. LEVY-MOZZICONACCI)
  • Projet européen : standardisation des analyses non invasives de diagnostic prénatal (coordonnateur :Pr GERT MATTHIJS, EUrogentest®)

 

 

Publications :

 

  • Establishment of the first World Health Organization International Genetic Reference Panel for quantitation of BCR-ABL mRNA. White HE, Matejtschuk P, Rigsby P, Gabert J, Lin F, Lynn Wang Y, Branford S, Müller MC, Beaufils N, Beillard E, Colomer D, Dvorakova D, Ehrencrona H, Goh HG, El Housni H, Jones D, Kairisto V, Kamel-Reid S, Kim DW, Langabeer S, Ma ES, Press RD, Romeo G, Wang L, Zoi K, Hughes T, Saglio G, Hochhaus A, Goldman JM, Metcalfe P, Cross NC. Blood. 2010 Nov 25;116(22):e111-7.
  • E355G mutation appearing in a patient with e19a2 chronic myeloid leukaemia resistant to imatinib. Bennour A, Beaufils N, Sennana H, Meddeb B, Saad A, Gabert J. J Clin Pathol. 2010 Aug;63(8):737-40.
  • Hypoxia inducible factor 1alpha gene (HIF-1alpha) splice variants: potential prognostic biomarkers in breast cancer. Dales JP, Beaufils N, Silvy M, Picard C, Pauly V, Pradel V, Formisano-Tréziny C, Bonnier P, Giusiano S, Charpin C, Gabert J. BMC Med. 2010 Jul 12;8:44.
  • Total and fetal cell-free DNA analysis in maternal blood as markers of placental insufficiency in intrauterine growth restriction. Al Nakib M, Desbrière R, Bonello N, Bretelle F, Boubli L, Gabert J, Levy-Mozziconacci A. Fetal Diagn Ther. 2009;26(1):24-8.
  • Chronic eosinophilic leukaemia revealed by lymphomatoid papulosis: the role of the FIP1-like 1-platelet-derived growth factor receptor alpha fusion gene. Thuny C, Gaudy-Marqueste C, Nicol I, Gabert J, Costello R, Grob JJ, Richard MA. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2010 Feb;24(2):234-5.
S'abonner à RSS - GABERT Jean