Biochimie moléculaire

Service biologique de biologie moléculaire - Hôpital Nord

Tél. secrétariat : 04 91 96 88 12
Fax : 04 91 96 49 10
E-mail : Nord.BIOCHIMIE@ap-hm.fr
Horaires d’ouverture : 7h30 à 16h30

 

Hôpital Nord, Pavillon Mistral, 12ème étage

 

 

Equipe
medecins: 
  • Pr Jean GABERT
  • Dr Annie LEVY
Hôpitaux Universitaires de Marseille Nord
Disciplines: 
Biochimie moléculaire
Biochimie
Biologie moléculaire
Biologie
Onco-hématologie
Hématologie
Oncologie gynécologique
Gynécologie
Cancérologie
Cancer
ORL
Chefs de services: 
GABERT Jean
Hôpital secteur: 
Hôpital Nord
Pathologies
Pathologies: 
  • Suivi des grossesses à risque et examens biologiques chez le nouveau-né
  • Lymphomes, leucémies aigues, syndromes myéloprolifératifs
  • Lésions précancéreuses et cancer du col de l’utérus
  • Cancers ORL
  • Trisomie 21
  • Allo-immunisation fœto-maternelle
  • Maladies liée à l'X (diagnostic de sexe fœtal)
Techniques et traitements
Techniques et traitements: 

Onco-hématologie (Biologiste : J. GABERT) :

 

  • PCR en temps réel et PCR multiplex (bcr-abl, BCR-ABL et FIP1L1-PDGRFRa, Jak2 V617F)
  • Recherche de mutations (calréticuline, Jak2 exon12, MPL) par technique HRM et par séquençage

 

 

Biologie materno-fœtale (Biologistes : A. LEVY-MOZZICONACCI, C. TOGA) :
Agréments : génétique moléculaire prénatale et biochimie comprenant les marqueurs sériques de la trisomie 21

 

  • Technique ELISA : évaluation du risque de trisomie 21 fœtale par le dosage des marqueurs sériques maternels aux 1er et 2ème trimestres de grossesse.
  • Analyses moléculaires des acides nucléiques extra-cellulaires (sur plasma ou sérum) : diagnostic de sexe fœtal et génotypage rhésus fœtal sur sang maternel
  • Extraction ADN automatisée
  • PCR multiplex, PCR en temps réel
  • Recherche de mutations et de polymorphismes par séquençage
Publications
Publications: 

Recherche :

 

  • Projet régional  FIQS (coordonnateur: Dr A. LEVY-MOZZICONACCI) : laboratoire référent PACA pour la réalisation du génotypage rhésus fœtal sur sang maternel
  • Projet national : STIC GENIFERH (coordonnateur: Dr A. LEVY-MOZZICONACCI) : évaluation médico économique sur le diagnostic du rhésus fœtal sur sang maternel dans la prévention de l'allo-immunisation fœto-maternelle
  • Agence de Biomédecine : génotypage plaquettaire sur sang maternel (investigateur principal: Dr A. LEVY-MOZZICONACCI)
  • Projet européen : standardisation des analyses non invasives de diagnostic prénatal (coordonnateur :Pr GERT MATTHIJS, EUrogentest®)

 

 

Publications :

 

  • Establishment of the first World Health Organization International Genetic Reference Panel for quantitation of BCR-ABL mRNA. White HE, Matejtschuk P, Rigsby P, Gabert J, Lin F, Lynn Wang Y, Branford S, Müller MC, Beaufils N, Beillard E, Colomer D, Dvorakova D, Ehrencrona H, Goh HG, El Housni H, Jones D, Kairisto V, Kamel-Reid S, Kim DW, Langabeer S, Ma ES, Press RD, Romeo G, Wang L, Zoi K, Hughes T, Saglio G, Hochhaus A, Goldman JM, Metcalfe P, Cross NC. Blood. 2010 Nov 25;116(22):e111-7.
  • E355G mutation appearing in a patient with e19a2 chronic myeloid leukaemia resistant to imatinib. Bennour A, Beaufils N, Sennana H, Meddeb B, Saad A, Gabert J. J Clin Pathol. 2010 Aug;63(8):737-40.
  • Hypoxia inducible factor 1alpha gene (HIF-1alpha) splice variants: potential prognostic biomarkers in breast cancer. Dales JP, Beaufils N, Silvy M, Picard C, Pauly V, Pradel V, Formisano-Tréziny C, Bonnier P, Giusiano S, Charpin C, Gabert J. BMC Med. 2010 Jul 12;8:44.
  • Total and fetal cell-free DNA analysis in maternal blood as markers of placental insufficiency in intrauterine growth restriction. Al Nakib M, Desbrière R, Bonello N, Bretelle F, Boubli L, Gabert J, Levy-Mozziconacci A. Fetal Diagn Ther. 2009;26(1):24-8.
  • Chronic eosinophilic leukaemia revealed by lymphomatoid papulosis: the role of the FIP1-like 1-platelet-derived growth factor receptor alpha fusion gene. Thuny C, Gaudy-Marqueste C, Nicol I, Gabert J, Costello R, Grob JJ, Richard MA. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2010 Feb;24(2):234-5.
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