Services pédiatriques

Pédiatrie multidisciplinaire - Hôpital de la Timone

Equipe
medecins: 
Chefs de services: 
Hôpital secteur: 
Pathologies
Pathologies: 

Hépato-gastro-entérologie et nutrition pédiatriques :

  • Maladies du tube digestif (maladie coeliaque - maladies inflammatoires - diarrhées graves)
  • Maladies du foie
  • Maladies du pancréas
  • Nutrition
  • Allergies alimentaires

 

Endocrinologie pédiatrique :

  • Diabète
  • Anomalies de la croissance
  • Anomalies de la puberté
  • Obésité
  • Maladies des glandes endocrines

 

Néphrologie pédiatrique :

  • Maladies du rein et insuffisance rénale
  • Maladies des voies urinaires
  • Infections urinaires

 

Transplantations d’organes chez l’enfant :

  • Coordination de l’immunosuppression et organisation du parcours de soins
Techniques et traitements
Techniques et traitements: 
  • Endoscopies digestives (hautes et basses)
  • pH-métrie
  • Nutrition parentérale et nutrition entérale à débit constant
  • Tests allergologiques alimentaires
  • Désensibilisation alimentaire
  • Explorations de la croissance
  • Tests endocriniens
  • Insulinothérapie
  • Traitements hormonaux
  • Explorations fonctionnelles rénales
  • Hémodialyse
  • Dialyse péritonéale
  • Troubles hormonaux de la puberté (après tests endocriniens)
  • Plasmaphérèses et Immunoabsorption (après dialyse péritonéale)
  • Traitement immunosuppresseurs des enfants greffés (foie, rein, cœur, poumon)
Publications
Publications: 

Thématiques de recherche :

 

  • Maladies hépatiques et digestives de l'enfant (J. SARLES, B. ROQUELAURE, C. ROMAN, A. FABRE)
  • Mucoviscidose (J. SARLES)
  • Maladies rénales de l'enfant et transplantation (D. BRUNO, F. GARAIX, M. CAILLEZ, M. TSIMARATOS)
  • Maladies endocriniennes de l'enfant (G. SIMONIN, R. REYNAUD)
  • Déficits hypophysaires congénitaux (R.REYNAUD)
  • Dépistage néonatal (J. SARLES)

 

Laboratoires de rattachement :

 

  • INSERM UMR S 910 (Pr N. Levy) : A. FABRE
  • CNRS UPR 9025 : J. SARLES
  • CNRS - UMR 6231 - Neurobiologie et neurophysiologie(IFR Jean Roche)  R. REYNAUD

 

Publications :

 

  • Cherqaoui A, Haddad M, Roman C, Gorincour G, Marti JY, Bonnard A, Guys JM, de Lagausie P. Management of choledochal cyst: Evolution with antenatal diagnosis and laparoscopic approach. J Minim Access Surg. 2012 Oct;8(4):129-33. doi: 10.4103/0972-9941.103113. PubMed PMID: 23248439; PubMed Central PMCID: PMC3523449.
  • Bauones S, Hoang H, Roman C, Hery G, Delarue A, Petit P, Gorincour G. Wandering liver: ultrasound and magnetic resonance imaging diagnosis. J Pediatr Surg. 2012 Nov;47(11):e21-5. doi: 10.1016/j.jpedsurg.2012.07.007. PubMed PMID: 23164025.
  • Bailloud R, Bertin D, Roquelaure B, Roman C, Ballot E, Johanet C, Desplat-Jégo S. Anti-mitochondrial-2 antibodies (anti-PDC-E2): a marker for autoimmune hepatitis of children? Clin Res Hepatol Gastroenterol. 2012 Aug;36(4):e57-9. doi: 10.1016/j.clinre.2012.06.015. Epub 2012 Aug 9. PubMed PMID: 22883833.
  • Chiaverini C, Sillard L, Flori E, Ito S, Briganti S, Wakamatsu K, Fontas E, Berard E, Cailliez M, Cochat P, Foulard M, Guest G, Niaudet P, Picardo M, Bernard FX, Antignac C, Ortonne JP, Ballotti R. Cystinosin is a melanosomal protein that regulates melanin synthesis. FASEB J. 2012 Sep;26(9):3779-89. doi: 10.1096/fj.11-201376. Epub 2012 May 30. PubMed PMID: 22649030.
  • Castinetti F, Reynaud R, Saveanu A, Barlier A, Brue T. Genetic causes of combined pituitary hormone deficiencies in humans. Ann Endocrinol (Paris). 2012 Apr;73(2):53-5. doi: 10.1016/j.ando.2012.03.025. Epub 2012 Apr 21. Review. PubMed PMID: 22521856.
  • Reynaud R, Jayakody SA, Monnier C, Saveanu A, Bouligand J, Guedj AM, Simonin G, Lecomte P, Barlier A, Rondard P, Martinez-Barbera JP, Guiochon-Mantel A, Brue T. PROKR2 variants in multiple hypopituitarism with pituitary stalk interruption. J Clin Endocrinol Metab. 2012 Jun;97(6):E1068-73. doi: 10.1210/jc.2011-3056. Epub 2012 Mar 30. PubMed PMID: 22466334.
  • Fabre A, Charroux B, Martinez-Vinson C, Roquelaure B, Odul E, Sayar E, Smith H, Colomb V, Andre N, Hugot JP, Goulet O, Lacoste C, Sarles J, Royet J, Levy N, Badens C. SKIV2L mutations cause syndromic diarrhea, or trichohepatoenteric syndrome. Am J Hum Genet. 2012 Apr 6;90(4):689-92. doi: 10.1016/j.ajhg.2012.02.009. Epub 2012 Mar 22. PubMed PMID: 22444670; PubMed Central PMCID: PMC3322239.
  • Fabre A, Petit P, Gaudart J, Mas E, Vial J, Olives JP, Sarles J. Severity scores in children with acute pancreatitis. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2012 Sep;55(3):266-7. doi: 10.1097/MPG.0b013e318254c1c7. PubMed PMID: 22437470. 
  • Kadri M, Fabre A, Coze C, Daniel L, Petit P, Sigaudy S, Pinson S, Bouvier C, Delarue A, Fernandez C. [Vasoactive intestinal polypeptide-secreting diffuse ganglioneuromatosis affecting the small intestine and the colon in an infant: an exceptional inaugural manifestation of NF1]. Ann Pathol. 2012 Feb;32(1):58-64. doi: 10.1016/j.annpat.2011.10.007. Epub 2012 Jan 27. French. PubMed PMID: 22325315.
  • Ludvigsson J, Krisky D, Casas R, Battelino T, Castaño L, Greening J, Kordonouri O, Otonkoski T, Pozzilli P, Robert JJ, Veeze HJ, Palmer J, Samuelsson U, Elding Larsson H, Åman J, Kärdell G, Neiderud Helsingborg J, Lundström G, Albinsson E, Carlsson A, Nordvall M, Fors H, Arvidsson CG, Edvardson S, Hanås R, Larsson K, Rathsman B, Forsgren H, Desaix H, Forsander G, Nilsson NÖ, Åkesson CG, Keskinen P, Veijola R, Talvitie T, Raile K, Kapellen T, Burger W, Neu A, Engelsberger I, Heidtmann B, Bechtold S, Leslie D, Chiarelli F, Cicognani A, Chiumello G, Cerutti F, Zuccotti GV, Gomez Gila A, Rica I, Barrio R, Clemente M, López Garcia MJ, Rodriguez M, Gonzalez I, Lopez JP, Oyarzabal M, Reeser HM, Nuboer R, Stouthart P, Bratina N, Bratanic N, de Kerdanet M, Weill J, Ser N, Barat P, Bertrand AM, Carel JC, Reynaud R, Coutant R, Baron S. GAD65 antigen therapy in recently diagnosed type 1 diabetes mellitus. N Engl J Med. 2012 Feb 2;366(5):433-42. doi: 10.1056/NEJMoa1107096. PubMed PMID: 22296077.
  • Motte A, Roquelaure B, Galambrun C, Bernard F, Zandotti C, Colson P. Hepatitis E in three immunocompromized children in southeastern France. J Clin Virol. 2012 Feb;53(2):162-6. doi: 10.1016/j.jcv.2011.11.012. Epub 2011 Dec 16. PubMed PMID: 22177988.
  • Schiff M, Broue P, Chabrol B, De Laet C, Habes D, Mention K, Sarles J, Spraul A, Valayannopoulos V, Ogier de Baulny H; French-Belgian study group for HT-1. Heterogeneity of follow-up procedures in French and Belgian patients with treated hereditary tyrosinemia type 1: results of a questionnaire and proposed guidelines. J Inherit Metab Dis. 2012 Sep;35(5):823-9. doi: 10.1007/s10545-011-9429-y. Epub 2011 Dec 14. PubMed PMID: 22167277.
  • Quentien MH, Delemer B, Papadimitriou DT, Souchon PF, Jaussaud R, Pagnier A, Munzer M, Jullien N, Reynaud R, Galon-Faure N, Enjalbert A, Barlier A, Brue T. Deficit in anterior pituitary function and variable immune deficiency (DAVID) in children presenting with adrenocorticotropin deficiency and severe infections. J Clin Endocrinol Metab. 2012 Jan;97(1):E121-8. doi: 10.1210/jc.2011-0407. Epub 2011 Oct 19. PubMed PMID: 22013103.
  • Baudouin V, Alberti C, Lapeyraque AL, Bensman A, André JL, Broux F, Cailliez M, Decramer S, Niaudet P, Deschênes G, Jacqz-Aigrain E, Loirat C. Mycophenolate mofetil for steroid-dependent nephrotic syndrome: a phase II Bayesian trial. Pediatr Nephrol. 2012 Mar;27(3):389-96. doi: 10.1007/s00467-011-2006-7. Epub 2011 Sep 28. PubMed PMID: 21947272.

Urgences pédiatriques - Hôpital de la Timone

Tél. accueil : 04 91 38 56 65
Tél. secrétariat : 04 91 38 56 66

 

Hôpital de la Timone Enfants, rez-de-chaussée

 

 

Chef de service
Pr Aurélie MORAND
 

 

Equipe
medecins: 
  • Dr Valérie BREMOND

  • Dr Valérie ARNOUX

  • Dr Émilie MOREAU

  • Dr Aurélie BOUTIN

  • Dr Juliette SCAPIN

  • Dr Julie LEDOT

  • Dr Stéphanie ZIMMERMAN

  • Dr Mélanie PANCIATICI

Spécialités: 
Chefs de services: 
Hôpital secteur: 

Hématologie, immunologie et oncologie pédiatrique (HIOP)

Equipe
medecins: 

Médicale

Chef de service

  • Pr Hervé CHAMBOST

Professeur des Universités - Praticiens Hospitaliers

  • Pr Hervé CHAMBOST
  • Pr Gérard MICHEL
  • Pr Nicolas ANDRE
  • Pr Vincent BARLOGIS

Maitres de Conférences des Universités - Praticiens Hospitaliers

  • Dr Carole COZE
  • Dr Paul SAULTIER

Praticiens Hospitaliers

  • Dr Isabelle THURET
  • Dr Sarah SZEPETOWSKI
  • Dr Sandrine VISENTIN
  • Dr Arthur STERIN
  • Dr Catherine CURTILLET
  • Dr Céline FALAISE
  • Dr Angélique ROME
  • Gabriel REVON RIVIERE
  • Dr Arnauld VERSCHUUR

Assistants Chef de Clinique / Assistants spécialistes

  • Dr Victoria MIN
  • Dr Audrey PETIT
  • Dr Sarah FILY
  • Dr Claire GOUDET

Praticien Attachée Associée

  • Dr Anissa HAMANI

Praticiens Attachés

  • Dr Anne-Lise ALLOIN
  • Dr Maidou CAMPANA
  • Dr Catherine MATHEY
  • Dr Blandine VALLENTIN

ERRSPP Équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques

  • Dr Pauline FILAINE
  • Dr E. ROCCA-BOUTARIC

Réseau de Santé PACA Corse - RHéOP

  • Dr Aphaia ROUSSEL

Paramédicale

Psychologues

  • Mme Marguerite Harel
  • Mme Chloé Mouchet
  • Mr Florian Pourchet
  • Mme Camille Reichling (ERRSPP)

Cadres de santé

  • Mme Gaëlle LIOTARD
  • Mme Sylvie SANTO
  • Mme Corinne MERONI
  • Mr Vincent Tosetto

IDE d’annonce

  • Mme Jeanne CAMUS
  • Mme Muriel Lemaître

IDE coordinatrice d’hospitalisation

  • Mme Virginie Nebout
  • Mme Julia Osenat

IDE coordinatrice Centre de référence du Globule Rouge

  • Mme Odile Gosset

IDE coordinatrice Centre de référence des Déficits Immunitaires (CEREDIH)

  • Mme Ludivine HAMELIN

IDE coordinatrice Centre de référence des maladies hémorragiques

  • Mme Enora Didier

IDE coordinatrice du réseau de soins PACA-Corse

  • Mme Emmanuelle Cocca
Chefs de services: 
Hôpital secteur: 
Pathologies
Pathologies: 
  • Hémopathies malignes : leucémies, lymphomes
  • Cancers solides : tumeurs cérébrales, sarcomes, neuroblastomes, nephroblastomes, tumeurs osseuses, tumeurs germinales malignes…
  • Déficits immunitaires et cytopénies auto-immunes
  • Maladies du globule rouge : drépanocytose, thalassémie, maladies de membrane, autres pathologies du globule rouge, anémies constitutionnelles et acquise…
  • Maladies de l’hémostase et des plaquettes (hémophilie et autres maladies hémorragiques constitutionnelles et acquises, thrombophilie, thrombopathies et thrombopénies constitutionnelles…)
  • Aplasies médullaires

Pédiatrie spécialisée & médecine infantile - Hôpital de la Timone

Pour tout patient connu dans notre service et en cas de besoin médical, n’hésitez pas à nous contacter par téléphone :

  • Le 04 91 38 68 07 ou 04 91 38 68 16 de 9h à 17h
  • Le 04 91 38 67 45 le reste du temps.

Des consultations par visio ou téléphoniques peuvent être organisées.
 

Equipe
medecins: 

Pr Brigitte CHABROL, chef de service
 

Neuropédiatrie

 

  • Pr Mathieu MILH
  • Dr Francesca ALBERTINI
  • Dr Frédérique AUDIC-GERARD
  • Dr Béatrice DESNOUS 
  • Dr Catherine HUGONENQ
  • Dr Anne LEPINE
  • Dr Nathalie VILLENEUVE

 

 

Pneumologie pédiatrique

 

  • Pr Jean-Christophe DUBUS
  • Dr Nathalie STREMLER / LE BEL
  • Dr Isabelle CABON-BOUDARD
  • Dr Mélissa BARAVALLE-EINAUDI
  • Dr Julie MAZENQ

 

Pédiatrie générale

 

  • Dr Emmanuelle BOSDURE

 

 

Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme

 

  • Dr ALINE CANO
  • Dr Célia HOEBEKE

 

 

Centre régional pédiatrique de compétence pour la mucoviscidose

 

  • Pr Jean-Christophe DUBUS
  • Dr Nathalie STREMLER / LE BEL
  • Dr Mélissa BARAVALLE-EINAUDI

 


Centre de référence des Maladies neuromusculaires de l’enfant

 

  • Pr Brigitte CHABROL
  • Dr Frédérique AUDIC
  • Dr Christophe BOULAY


Centre de Référence Maladie Rare "Epilepsie Rare"

  • Pr Mathieu MILH
  • Dr Nathalie VILLENEUVE
  • Dr Anne LEPINE
  • Dr Béatrice DESNOUS


Centre de Référence Maladie Rare "Déficience Intellectuelle de Cause Rare et Polyhandicap"

  • Pr Mathieu MILH
  • Dr Béatrice DESNOUS


Centre de Référence des Troubles des Apprentissages

 

  • Dr Catherine HUGONENQ
  • Dr Michel HABIB
  • Dr Florence HENIN
  • Dr Catherine PECH

 

Photos de l'équipe du service de pédiatrie spécialisée & médecine infantile - Hôpital de la Timone

Consultations
Chefs de services: 
Hôpital secteur: 
Pathologies
Pathologies: 

Le service de neurologie pédiatrique accueille en consultation les enfants de 0 à 18 ans adressés par leur médecin traitant pour diagnostic et prise en charge des pathologies suivantes :

 

  • Handicap
  • Trouble du neurodéveloppement et troubles autistiques
  • Epilepsies
  • Maladies inflammatoires du système nerveux central et périphérique
  • Pathologies neuro-musculaires
  • Maladies neurodégénératives

Maladies héréditaires du métabolisme des enfants :

  • Phénylcétunlorie et autres maldies des acides aminés
  • maladies lysosomales
  • maladies métochondriales
  • maladies péroxysmales et autre


Pnemologie et allergologie pédiatrique :
 

  • asthme
  • maladies pulmonaires rares
  • allergis respiratoires et médicamenteuses
  • dyspasie broncho-pulmonaire
  • Insuffiance respiratoire chronique
  • mucoviscidose

Pédiatrie générale :

  • Pathologies infectieuses
  • Pathologies inflammatoires (syndromes fébriles)
  • Maladies infantiles
  • pédiatrie sociale
  • consultation d'adoption

Cardiologie pédatriqiue :

  • cardiopathies congénitales
  • insuffisances cardiaques aigües et chroniques

Troubles des apprentissages



Le service comprend 5 centres de référence maladies rares et 2 centres de compétence, qui accueillent des enfants avec une maladie rare, adressés par le médecin traitant, un médecin spécialiste ou d’autres CHU de la région. 
 

 

 

Techniques et traitements
Techniques et traitements: 
  • Électro-encéphalogrammes
  • Bilans d'exploration métabolique
  • Biopsies musculaires
  • IRM cérébrales
  • Explorations fonctionnelles respiratoires
  • Tests allergologiques
  • Fibroscopies broncho-pulmonaires
  • Électrocardiogrammes
  • Échographies cardiaques
  • Cathétérismes cardiaques diagnostiques et interventionnels
  • Enzymothérapie substitutive
  • Inhibiteur de substrats
  • Molécules chaperonnes
  • Thérapeutiques inhalées
Publications

ORL et Chirurgie cervico-faciale pédiatrique - Hôpitaux Timone et Nord

Hôpital de la Timone Enfants, 12ème étage
Tél. secrétariat : 04 91 38 60 81 - 04 91 38 67 09
Fax : 04 91 38 43 18
Prise de rendez-vous : orlpediatrique@ap-hm.fr

 

Equipe
medecins: 

Chef de service :

 

Consultant :


Dépistage de la surdité et implants cochléaires : 

Otologie et troubles de l'équilibre :

CAMPS Déficit auditif :

Pathologie des sinus et chirurgie de la base du crâne :


Pathologie du larynx et de la trachée :


Pathologie obstructive du sommeil
Chirurgie ambulatoire :


Assistante spécialiste :


Praticiens attachés :
  • Dr Laure ALLALI
  • Dr Jérôme DELATTRE
  • Dr Françoise GIORGETTI D'ESCLERCS
  • Dr Céline MAILLARD
  • Dr Nathalie SARABIAN
  • Dr Catherine SILHOL
Chefs de services: 
Pathologies
Pathologies: 

Le service est :

  • Centre de compétence « malformations ORL rares » dans le cadre du plan maladies rares - Hôpital Timone Enfant 12ème étage
  • Centre référent d’implantation cochléaire mixte « adulte et pédiatrique » habilité par l’ARS (selon l’Arrêté relatif à l’inscription des implants cochléaires sur la LPPR)1 -  Hôpital Timone Enfant 12ème étage
  • Centre fondateur et partenaire de l'Institut Provençal de Suivi des Implants Cochléaires (IPSIC)2 - Hôpital Salvator
  • Centre Régional d'Évaluation de l'Audition (CREA) en partenariat avec le CAMSP - déficiences auditives (incluant le dépistage néonatal de la surdité) - Hôpital Timone Enfant 1er étage

1 - Arrêté du 2 mars 2009 modifiant l’article L. 165-1 du Code de la sécurité sociale
2 - En partenariat avec l'IRSAM (Institut Régional des Sourds et Aveugles de Marseille)

 

Otologie et surdités :

  • Pathologies infectieuses : otites moyennes aigües, otites séromuqueuses…
  • Otites chroniques : perforations du tympan, otites cholestéatomateuses et non cholestéatomateuses
  • Pathologie malformative de l’oreille
  • Surdités congénitales et acquises de l’enfant :
    - dépistage et diagnostic des surdités
    - prise en charge multi-disciplinaire des surdités de l’enfant
    - réhabilitation par implants cochléaires si prothèses auditives insuffisantes
  • Surdités de perception profonde de l’adulte : évaluation et implantation cochléaire
  • Troubles de l’équilibre

  

Laryngologie :

  • Malformations congénitales : laryngomalacies, angiomes, sténoses, paralysie des cordes vocales, diastèmes…
  • Pathologies infectieuses : laryngites, papillomatoses…
  • Pathologies acquises : sténoses laryngées et trachéales, traumatismes…

 

Rhinologie :

  • Malformations congénitales : atrésies des orifices piriformes, atrésies choanales, kystes lacrymonasaux…
  • Pathologies infectieuses : rhinites, sinusites, polyposes…
  • Pathologies tumorales bénignes ou malignes 

 

Pathologies cervicales :

  • Malformations congénitales : kystes du tractus thyréoglosse (KTT), kystes dermoides cervicaux, malformations lymphatiques, kystes et fistules latérales,...
  • Pathologies tumorales bénignes et malignes

 

Pathologies de la déglutition :

  • Explorations et prise en charge des troubles de la déglutition isolés ou associés à d’autres affections

 

Pathologies anténatales :

  • Prise en charge en charge diagnostique et pré-thérapeutique d’affections diagnostiquées en cours de grossesse en collaboration avec le centre de dépistage prénatal de Timone

 

Secteur face tête et cou :

  • Prise en charge des pathologies complexes crânio-cervico-faciales en équipe multidisciplinaire avec les services de chirurgie plastique, de neurochirurgie et de chirurgie maxillo-faciale pédiatriques
Techniques et traitements
Techniques et traitements: 
  • Explorations de l'audition : tests comportementaux, audiométries tonales ou vocales, impédancemétrie, otoémissions acoustiques provoquées, potentiels évoqués auditifs précoces, ASSR,...


  • Implants cochléaires et implants auditifs implantables (BAHA, Bonebridge, VSB, Sophono...)


  • Sur le plan chirurgical, le service a la capacité de pratiquer tous les actes, y compris les plus innovants, dans tous les champs de la spécialité, sans limite d’âge
Publications
Publications: 

La politique de recherche du service s’inscrit comme un prolongement des activités cliniques médico-chirurgicales de l’équipe. Elle est menée en étroite collaboration avec des laboratoires labellisés d’Aix-Marseille Université [laboratoire Parole et Langage (UMR CNRS 6309), Institut de Neurosciences des Systèmes (UMR 1106)  et laboratoire de l’IUSTI (UMR CNRS 7343)], et avec des services ORL Pédiatriques Français et Etrangers (Hôpital Necker-Paris, Children's Hospital - Harvard Medical School (Boston) et Children's hospital of Iowa City.

 

Deux axes de recherche sont privilégiés :

 

  • Celui des voies aériennes nasales et laryngotrachéales avec des travaux sur les mécanismes d'évolution de la voix de l’enfant, la mise au point de modèles numériques de l'écoulement d'air à partir de données tomodensitométriques, et l’évaluation des techniques chirurgicales des sténoses du larynx et de la trachée. Les modèles développés ont fait l'objet de plusieurs MASTER 2 et Thèses d'université.

 

  • Celui de la surdité de l’enfant avec une triple approche :
    - épidémiologique sur le dépistage néonatal de la surdité (en collaboration avec le CAMSP, secteur déficiences auditives, des maternités privées et publiques, des pédiatres hospitaliers et libéraux);
    - étiologique en organisant le diagnostic, la prise en charge et le suivi des surdités d’origine génétique en collaboration avec les services de génétique médicale et moléculaire;
    - thérapeutique au travers de la technique des implants cochléaires par des travaux électro-physiologiques, comportementaux et cognitifs.

Odontologie pédiatrique - Hôpital de la Timone

Demandez préférentiellement vos rendez-vous en ligne (par Internet):
https://myaphm.ap-hm.fr

(Recheche avec "Dentaire" ou "Odontologie")


 

Equipe
medecins: 
  • Pr Corinne TARDIEU
  • Dr Hala AL AZAWI
  • Dr Daniel BANDON
  • Dr Isabelle BLANCHET
  • Dr Ariane CAMOIN
  • Dr Estelle CASAZZA
  • Dr William MARTIN
  • Dr Anastasia THIBON

Pathologies
Pathologies: 
  • Odontologie pédiatrique
  • Caries dentaires multiples
  • Anomalies de développement de la dent : amélogénèse imparfaite - dentinogénèse imparfaite -microdontie - agénésie dentaire
  • Anomalies d'éruption et de position de la dent : dents incluses - dents ectopiques - dents natales
  • Hyperplasies gingivales
  • Traumatismes alveolo-dentaires
Techniques et traitements
Techniques et traitements: 

Le service a la capacité de pratiquer tous les actes, y compris les plus innovants, dans tout le champs de la spécialité.

 

Les moyens d'anesthésies et analgésies sont variés (anesthésies générales, locales, Entonox...) aussi bien en consultation que dans les unités de soins.

Publications
Publications: 
  • Anomalies du developpement dentaire
  • Anomalies de position et d'éruption dentaire

Neurochirurgie infantile - Hôpital de la Timone

Tél. secrétariat : 04 91 38 66 77 - 04 91 38 66 78
Fax : 04 91 38 45 35

Hôpital de la Timone Enfants, 13ème étage

 

Chef de service
Pr Didier SCAVARDA

Equipe
medecins: 
  • Pr Didier SCAVARDA
Chefs de services: 
Hôpital secteur: 
Pathologies
Pathologies: 
  • Malformations congénitales cérébrales et médullaires
  • Hydrocéphalie
  • Craniosténoses et malformations craniofaciales
  • Tumeurs cérébrales et médullaires
  • Tumeurs de l'orbite
  • Traumatismes crâniens et vertébro-médullaires
  • Épilepsies chirurgicales
  • Malformations vasculaires
  • Spasticité
Techniques et traitements
Techniques et traitements: 

Le service a la capacité de pratiquer toutes les techniques jusqu’aux plus innovantes, dans le champ de la spécialité.

Publications
Publications: 

Le service fait partie de groupes de recherche concernant les tumeurs cérébrales et l'épilepsie chirurgicale.

Chirurgie plastique pédiatrique - Hôpital de la Timone

Tél. secrétariat :  04 91 38 42 70
Fax :  04 91 38 42 71

 

Hôpital de la Timone Enfants, Secretariat 8ème étage, Consultation 12ème étage

 

Equipe
medecins: 
  • Dr Nathalie DEGARDIN
  • Dr Charlotte JALOUX
  • Dr Marie WITTERS
  • Dr Hugo CASO
  • Dr Samuel NIDDAM
  • Dr Sacha TOMCZAK
  • Dr Clarisse MACNI
Chefs de services: 
Hôpital secteur: 
Pathologies
Pathologies: 

Affections cutanées de l'enfant :

  • Traumatologie cutanée (plaies et cicatrisation, brûlures, infections cutanées)
  • Tumeurs et malformations de la peau et des parties molles (Naevus congénital, hamartome ect.)

Anomalies vasculaires cutanées :

  • Hémangiomes et autres tumeurs vasculaires
  • Malformations capillaires, veineuses, lymphatiques et artério-veineuses… (Consultation pluridisciplinaire)

Malformations congénitales faciales et craniofaciales :

  • Fentes labio-maxillo-palatines (prise en charge multidisciplinaire) - Centre de compétences maladies rares (MAFACE et SPRATON)
  • Kystes et fistules de la face et du cou
  • Malformations faciales diverses (oreilles décollées et autres malformations d’oreilles, ptosis palpébral, paralysies faciales congénitales...)
  • Fentes faciales rares et syndromes apparentés

Main de l'enfant :

  • Pathologie traumatique
  • Malformations congénitales

Malformations thoraco-mammaires

Techniques et traitements
Techniques et traitements: 

Le service a la capacité de pratiquer tous les actes, y compris les plus innovants, dans tout le champ de la spécialité.

Les moyens d'anesthésie et analgésie sont variés (anesthésies générales, locales, Entonox...) aussi bien en consultation que dans les unités de soins.

Le service prend en charge les brûlures de l’enfant de moins de 5 ans, les enfants de plus de 5 ans étant pris en charge dans le service des grands brûlés de l’Hôpital de la Conception.

Cicatrisation de l'enfant :

  • Pansements (toutes catégories)
  • Thérapeutiques chirurgicales (greffes cutanées, greffescomposées, substituts dermiques, lambeaux pédiculés ou libres...)
  • Prise en charge secondaire de la cicatrice (vêtements compressifs, attelles de posture, pressothérapie...)

Chirurgie reconstructrice des malformations faciales, de la main, du thorax et du sein :

  • Chirurgie d'exerese et de réparation des lésions cutanées de l'enfant

Chirurgie orthopédique pédiatrique (Pr LAUNAY) - Hôpital de la Timone Enfants - Hôpital Nord

Prendre rendez-vous en ligne :

Nouveauté : Vous pouvez désormais prendre rendez-vous en ligne ! Ce service est gratuit et accessible 24h/24 et 7j/7 pour l’ensemble du service.

Pour éviter les oublis, un rappel de rendez-vous vous sera adressé par SMS ou e-mail.

Equipe
medecins: 

Chef de Service d’orthopédie - Professeur d'Université - Praticien Hospitalier

  • Pr Franck LAUNAY

Professeur d'Université - Praticien Hospitalier

  • Pr Jean-Luc JOUVE
  • Pr Sébastien PESENTI

Praticien Hospitalier

  • Dr Elie CHOUFANI
  • Dr Jean Marc GUILLAUME
  • Dr Emilie PELTIER
  • Dr Adyb-Adrian KHAL
  • Dr Christophe BOULAY Méd. Physique/Réadaptation

Praticien contractuel

  • Dr Bernard PARRATTE
  • Dr Estelle LITZELMANN

Praticiens Attachés

  • Dr David AFONSO
Chefs de services: 
Hôpital secteur: 
Pathologies
Pathologies: 

Orthopédie pédiatrique générale

Pr JOUVE - Pr LAUNAY – Dr CHOUFANI – Dr GUILLAUME – Pr PESENTI – Dr PELTIER)

  • Ostéochondrite
  • Épiphysiolyse
  • Luxation congénitale de hanche
  • Genu varum
  • Genu valgum
  • Rhume de hanche
  • Pieds qui tournent
  • Maladie d'Osgood-Schlatter

Traumatismes osteo-articulaire

Pr JOUVE - Pr LAUNAY – Dr CHOUFANI – Dr GUILLAUME – Pr PELTIER – Pr PESENTI

  • Entorses
  • Fractures

Déformation des membres

Pr LAUNAY – Dr GUILLAUME

  • Inégalités de longueur des membres inférieurs
  • Pied bot
  • Polydactylie du pied et des mains

Chirurgie de la main

Dr LITZELMANN

Déformation de la colonne vertébrale

Pr JOUVE – Dr CHOUFANI – Dr GUILLAUME – Pr PESENTI - Dr PELTIER

  • Scolioses
  • Malformations vertébrales
  • Cyphoses (« dos rond »)
  • Spondylolisthésis (glissement d’une vertèbre)

Le service d'imagerie dispose de la technologie EOS permettant une analyse tri-dimensionnelle et une moindre irradiation

Déformations thoraciques (pectus excavatum)

Dr PELTIER

Tumeurs osseuses bénignes ou malignes

Pr JOUVE – Dr GUILLAUME - Dr PELTIER - Pr PESENTI – Dr KHAL

Le service a été labellisé service référent pour l'inter-région Sud-Est par l'InCA et est en charge de l'organisation des Réunions de Contertation Pluridisciplinaires Inter-régionales

Neuro-orthopédie

Dr PELTIER – Dr BOULAY

  • Paralysies cérébrales
  • Myopathies
  • Spina bifida
  • Paraplégies

Le service bénéficie d'un laboratoire d'analyse du mouvement permettant les indications thérapeutiques et l'évaluation des résultats

Techniques et traitements
Techniques et traitements: 

Outils diagnostics :

  • Radiologies
  • Scanners
  • IRM
  • EMG
  • Laboratoire d'analyse quantifiée du mouvement
  • PETSCAN
  • Imagerie EOS

Types d'interventions :

Le service a la capacité de pratiquer tous les actes, y compris les plus innovants, dans tout le champ de la spécialité.

Le service est intégré dans le Comité Local de Lutte contre la douleur et dispose de 20 pompes automatisées à morphine pour la prise en charge de la douleur.

  • Chirurgie correctrice des malformations et des déformations des membres (allongements, pied-bot)
  • Chirurgie des traumatismes ostéoarticulaires et ligamentaires
  • Maladie de la colonne vertébrale, scoliose
  • déformation de la paroi thoracique
  • chirurgie des tumeurs
  • chirurgie des polyhandicapés neuromusculaires
  • Plâtres
  • Orthèses, attelles, pied-bot
  • Corsets
Publications
Publications: 
  • Croissance
  • Tumeurs
  • Neuro-orthopédie
  • Biomécanique du mouvement et des matériaux

Département de génétique médicale - Hôpital de la Timone

Consultations de génétique médicale
Tél. : 04 91 38  67 49
E-mail : rdv.genetiquemedicale@ap-hm.fr

Consultations de génétique prénatale
Tél. : 04 91 38 66 36

 

Equipe
medecins: 
  • Pr Karine NGUYEN
  • Pr Catherine BADENS
  • Pr Christophe BEROUD
  • Pr Martin KRAHN
  • Dr Rafaelle BERNARD
  • Dr Nathalie BONELLO
  • Dr John BOUDJARANE
  • Dr Marie Pierre BRECHARD
  • Dr Tiffany BUSA
  • Dr Annachiara DE SANDRE-GIOVANNOLI
  • Dr Dominique HAIRION
  • Dr Pérrine MALZAC
  • Dr Marie-Christine PELLISSIER-MANCA
  • Dr Chantal MISSIRIAN
  • Dr Sabine SIGAUDY
  • Dr Helene ZATTARA-CANNONI
  • Brigitte JARRET, psychologue
  • Émilie CONSOLINO, conseillère en génétique
  • Aurélie FABRE, conseillère en génétique
  • Célia FARIA, conseillère en génétique
  • Jean-Michaël MAZZELLA, conseiller en génétique
  • Audrey MALLET, conseillère en génétique
Chefs de services: 
Hôpital secteur: 
Pathologies
Pathologies: 

Consultations de génétique prénatale :

  • Toute grossesse avec risque d'anomalie chromosomique (ex: trisomie 21)
  • Détection à l'échographie d'anomalies du développement du foetus
  • Surveillance des grossesses et diagnostic prénatal en cas d'antécédents familiaux de maladies génétiques

 

Consultations de génétique postnatale :

  • Maladies génétiques de l’adulte : neurogénétique, cardiogénétique, ophtalmogénétique, néphrogénétique…
  • Déficiences intellectuelles
  • Anomalies du développement et syndromes malformatifs
  • Maladies neuro-musculaires (myopathie de Duchenne, autres myopathies)
  • Maladies neuro-sensorielles (surdités, cécités...)
  • Troubles de la reproduction (infertilités, fausses couches...)
  • Toute maladie d'origine génétique (mucovisidose, drépanocytose, hémophillie...)
  • Cancers familiaux

 

Centre de référence maladies rares et syndromes malformatifs PACA

Techniques et traitements
Techniques et traitements: 
  • Étude des chromosomes ou de l’ADN chez les patients ou pendant une grossesse (a partir de cellules fœtales) pour le diagnostic de maladies génétiques (chromosomiques ou géniques)
  • Étude de l'ADN pour le diagnostic de maladies génétiques pour des enfants ou des adultes
  • Conseil génétique au patient et à sa famille
  • Conseil génétique pour le diagnostic prénatal et pré-implantatoire
  • Conseil génétique pour certains cancers familiaux
Publications
Publications: 

Recherche :

  • Anomalies du développement et syndromes malformatifs d’origine génétique
  • Maladies neuromusculaires
  • Vieillissement prématuré (Progeria)
  • Handicaps mentaux, autisme
  • Identification de nouveaux gènes et anomalies de chromosomes impliqués dans les différentes maladies génétiques
  • Cardiomyopathies héréditaires

 

Publications :

  • Auxological Evaluation in Patients with a 22q11.2 Microdeletion Syndrome: Normal Prevalence of Obesity and Neonatal Length and Gender Influence on Body Mass Index Evolution. Reynaud R et al. Horm Res Paediatr. 2011
  • Prenatal and postnatal diagnosis of 22q11.2 deletion syndrome. Bretelle F et al. Eur J Med Genet. 2010
  • Lamin a truncation in Hutchinson-Gilford progeria. De Sandre-Giovannoli A et al. Science. 2003
  • A naturally occurring human minidysferlin protein repairs sarcolemmal lesions in a mouse model of dysferlinopathy. Krahn M, Wein N, Bartoli M, et al. Sci Transl Med. 2010
  • Novel mutations in TTC37 associated with Tricho-Hepato-Enteric syndrome. Fabre A et al. Hum Mutat. 2010
  • First large rearrangement in the MUTYH gene and attenuated familial adenomatous polyposis syndrome. Rouleau E et al. Clin Genet. 2011
  • PAX5 mutations occur frequently in adult B-cell progenitor acute lymphoblastic leukemia and PAX5 haploinsufficiency is associated with BCR-ABL1 and TCF3-PBX1 fusion genes: a GRAALL study. Familiades J et al. Leukemia. 2009

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